《优化探究》2016届高考化学总复习配套：选5-3烃的含氧衍生物分析.pptVIP

1．某一有机物A可发生下列反应： 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有(　　) A．1种　　　　　　　　 B．2种 C．3种 D．4种 有机物的推断 答案：B 2．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是(　　) A．反应①是加成反应 B．只有反应②是加聚反应 C．只有反应⑦是取代反应 D．反应④⑤⑥是取代反应 解析：本题考查常见有机物转化关系及反应类型，属于容易题。A项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；B项乙烯含有不饱和键，能发生加聚反应得聚乙烯，正确；C项④⑤⑥⑦都是取代反应，C项错误；D项正确。 答案：C 3．(2014年高考山东卷)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下： 答案：(1)3　醛基　(2)bd 4．(2014年高考新课标全国卷Ⅰ)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 利用有机物之间的转化关系合成有机物 有机反应基本类型 1．烃的衍生物化学性质归纳 2．反应类型与有机类型的关系 典例　普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(双选)(　　) A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生加成、取代、消去反应 D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 答案　BC (7)当反应条件为光照且与X2(卤素单质)反应时，通常是X2与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。 即时训练　请仔细阅读以下转化关系： A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物； B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等； C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子； D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2； F为烃。 请回答： (1)B的分子式为________。 (2)B不能发生的反应是(填序号)________。 a．氧化反应 b．聚合反应　c．消去反应 d．取代反应 e．与Br2加成反应 (3)写出D→E、E→F的反应类型： D→E________，E→F________。 (4)F的分子式为________。 化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构：__________________________。 (5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名： A．________，C.________，F的名称：________。 (6)写出E→D的化学方程式：_________________________。 解析：F是相对分子质量为70的烃，故其分子式为C5H10。E与F的相对分子质量差值为81，从条件看，应为卤代烃的消去反应，而溴的相对原子质量为80，所以E应为溴代烃。D只含有一个氧，与Na能放出H2，则应为醇。A为酯，水解生成的B中含有羟基，则C中应含有羧基，在C、D、E、F的相互转变过程中碳原子数不变，则C中碳应为5个，氢为102－5×12－2×16＝10，则C的化学式为C5H10O2，又C中核磁共振氢谱中含有4种氢，可确定C的结构简式为：(CH3)2CHCH2COOH。 (1)从B的结构式，根据碳的四价原则即可写出分子式。(2)B中有羟基，则可以发生氧化、消去和取代反应。(3)C到D为羧基还原成了羟基，D至E为羟基被溴取代生成溴代烃。溴代烃也可在NaOH水溶液中发生取代反应生成醇。(4)F为烯烃，其同系物H也应为烯烃，又相对分子质量为56，则14n＝56，得n＝4。所有同分异构体为1-丁烯，2-丁烯(存在顺反异构)和甲基丙烯四种。 (5)B为醇，C为羧酸，两者结合可写出A的结构。F的名称要注意从靠近碳碳双键的一端进行编号命号。(6)E→D为溴代烃在NaOH水溶液存在的条件下发生的取代反应。 答案：(1)D　(2)C 6.莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。已知莽草酸的结构简式如图所示。下列关于这种有机化合物的说法正确的是(　　) A．莽草酸的分子式为C6H10O5 B．莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．莽草酸遇FeCl3溶液显紫色 D．1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4 mol 解析：根据题给结构简式可得出莽草酸的分子式为C7H10O5，A项错；莽草酸的分子结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确；莽草酸分子结构中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，C项错；莽草酸分子结构中仅含一个羧基，其余为醇羟基，故1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠1 mol，D项错。 答案：B