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①以取代基为母体 （取代基为烯烃基、炔烃基、醇、醛、羧酸、氨基等） 例： §卤代烃的命名 编号从羧基开始． （1） HCOOCH3 （2）HCOOCH2CH3 （3）CH3CH2CH2O—NO2 （4）CH2=CHCOOCH3 【2013新课标Ⅰ】 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1molA充分燃烧可生成72g水 A的化学名称为 【2014新课标Ⅰ】D（属于单取代芳烃，其相对分子质量为106） 的化学名称是 【2013新课标Ⅱ】 A[C4H9Cl] 的化学名称为 。 (已知：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢） 【2015新课标Ⅱ】 G[HOCH2CH2CHO]的化学名称为 * 1．烷烃的命名 (1)习惯命名法 碳原子数 十个及以下 十个以上 相同时 依次用___、___、____、____、戊 己、庚、___ 、壬、癸表示 用汉文数字表示 用“__”、“__”、“__”等来区别 甲 乙 丙 丁 辛 新 异 正 考点三　有机物的命名 　命名步骤： (1)选主链 (2)编号位 (3)写名称 (2)烷烃的系统命名 最长最多原则，称某烷 近，简，小原则，定支链 原　则 支链前主链后，还有短线隔 简单支链前 复杂支链后 阿拉伯数字与中文字用短线“—”相隔 取代基位置---取代基个数及名称---母体名称 不同基，简到繁，相同基，合并写 2.烯烃和（炔烃）的命名： 命名方法： 与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 但不同点是主链必须含有碳碳双键或碳碳三键。 3.苯的同系物的习惯命名法： 1.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基 取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯 2.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 3.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号(系统命名) 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 芳香族化合物（除苯的同系物外）命名 ②以苯环为母体 (取代基为卤素原子、硝基等） 例： CH=CH2 CHO CH2COOH NH2 Br NO2 NO2 CH3 苯乙烯 苯甲醛 苯乙酸 苯胺 溴苯 硝基苯 邻硝基甲苯 （或2-硝基甲苯） C H3 NO2 NO2 O2N (TNT) 2,4,6-三硝基甲苯 【练习】有机物的系统命名法 (1)烷烃： ，命名为 。 (2)烯烃： ，命名为 。 3,3,4-三甲基己烷 2-甲基-2-戊烯 　 CH2＝CH－CH＝CH2 ，命名为 1，3－丁二烯 CH2=C-CH=CH2 CH3 ，命名为 2-甲基-1，3－丁二烯 也可叫作：异戊二烯 (3)炔烃： ，命名为__________ (4)苯的同系物： ，命名为 。 5-甲基-3-乙基-1-己炔 1,2,4 - 三甲苯 (5)萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式 可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ ） NO2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 (1) (2) (3) A. 2，5—