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电解质复习教案 考点突破 1、关于电解质的概念 2、电离平衡 夯基固本 一、电解质和非电解质 电解质 非电解质 定义 化合物类型 能否直接电离 通电时的现象 实例 二、强电解质和弱电解质四、五、 强电解质 弱电解质 相 同 点 不 同 点 电离程度 电离过程 化合物类型 水溶液中微粒存在形式 注意事项： 1、化合物； 2、本身电离；CO2、SO2、SO3属于非电解质，Na2O等是电解质。 3、电解质的强弱与其溶解性无关，某些难溶于水的化合物。如BaSO4、AgCl。由于他们溶解度太小，测不出（难测）其水溶液的导电性，但溶解的部分是完全电离的，所以是强电解质。 三、电离：（1）定义：化合物溶于水或熔融时离解成自由移动离子的过程 （2）表示方法：电离方程式 （等号与可逆号、分步电离、酸式根的情况） 强电解质的电离：NaHCO3＝ NaHSO4＝ 注意：KHSO4在水中的电离式和熔融状态下电离式是不同的。 弱电解质的电离：NH3?H2O H2CO3 Al(OH)3 ； （3）弱电解质相对强弱的描述——电离度和电离常数 （4）弱电解质的电离平衡 特征：难电离、吸热、可逆、动态平衡 影响因素： A、电离是吸热过程，因此，升高温度使平衡向电离方向移动。 B、稀释弱电解质溶液，平衡向电离方向移动。 C、同离子效应：增加阴、阳离子的浓度，平衡向左移动（反之亦然）。 以醋酸的电离为例CH3COOH CH3COO - + H+ 项目 平衡移动方向 电离度 C(H+) H+数目 PH变化 导电能力 加水 升温 加NaOH 加H2SO4 加CH3COONH4(S) 加金属Mg 加冰乙酸 加氯化铵 电离平衡的应用： 1、解释常见现象：为什么Al(OH)3既溶于强酸、又溶于强碱？ 2、用于鉴别溶液：有两瓶PH=2的酸溶液，一瓶是强酸，一瓶是弱酸。现只有石蕊试液、酚酞试液、pH试纸和蒸馏水。简述用最简便的实验方法来判断哪瓶是强酸。 3、用于分析水的电离：现有25℃时的 ① 纯水② HCl溶液③ FeCl3三种溶液，由水电离生成的氢离子浓度最多的是 （5）电解质强弱的判断方法： 1、同T同C比较导电性；2、同T同C比较反应速率； 3、浓度与PH的关系：0.l mol/L CH3COOH的PH＞1 4、溶液的稀释：等体积pH＝4的盐酸和醋酸分别稀释到pH＝5醋酸所加的水多，若加等体积的水醋酸的PH＜5 5、测定对应盐的酸碱性：氯化钠溶液呈中性而醋酸钠溶液呈碱性 6、用实验证明存在电离平衡：如醋酸钠溶液中滴入石蕊试液变红，加入醋酸钠，颜色变浅。 7、利用强酸制弱酸如将二氧化碳通入苯酚钠溶液中，出现浑浊说明碳酸的酸性大于苯酚。 8、利用元素周期律判断 （6）电解质与溶液的导电能力：电解质导电须有外界条件：水溶液或熔化状态（即电离）； （1）电解质本身不一定导电，导电的也不一定是电解质。（2）离子化合物一般在水溶液中和熔化状态下都能导电，而共价化合物只能在水溶液中导电，熔化时（即液体）不导电，据此（熔化状态下是否导电）可以区别离子化合物和共价化合物。（3）溶液的导电能力决定于溶液中自由移动离子的总浓度和所带的电荷数，。导电性强的溶液不一定是强电解质溶液；强电解质溶液的导电能力不一定强于弱电解质。 （要注意区分是否电解质与导电能力大小的关系。这里需要考虑物质类别（化合物或单质）、导电机理（自由离子导电或自由电子导电），以及物质状态（固态、水溶液或熔化状态）。 物质以及所处状态 KOH 水溶液 KOH熔融状态 HCl 水溶液 HCl液体 NaCl水溶液 液氯 氯水 氨水 SO3和水） 练习： 1、下列事实能说明氯化氢是共价化合物的是（　） A 其水溶液能导电 B 极易溶于水 C 是一种具有刺激性气味的气体 D 熔化状态下不导电 2、下列物质中属于导电性最强的电解质的是（ ） A 无水硫酸 B 熔融的氯化钾 C 稀盐酸 D 固体氯化钠 3、往醋酸溶液中滴加稀氨水时，溶液的导电能力发生变化，其电流强度I随加入稀氨水的体积V变化曲线图为（ ） ［思考］如改成往Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸呢？ 4、含有自由移动Cl－的有（ ） A.KClO3溶液 B.液