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选修三《物质结构与性质》复习资料--① 一．原子结构与微粒间的相互作用 氢元素是宇宙中最丰富的元素；元素周期表中仅有22种非金属元素（包括稀有气体）。 原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态，简称能量最低原理。处于最低能量的原子叫基态原子。当基态原子的电子吸收能量后,电子会跃迁到较高能级,变成激发态原子。 构造原理电子排布顺序：1s→2s→2p→3s→3p→4s→3d→4p→5s→4d→5p→6s→4f→5d→6p→7s→5f→6d→7p→… 泡利(不相容)原理：在一个原子轨道里,最多只能容纳2个电子，且自旋状态相反。 洪特规则：当电子排布在同一能级的不同轨道时，基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道，且自旋状态相同。 元素周期表的分区： s区包括第一、二主族的全部元素 p区包括第三主族到第七主族加上零族的元素 d区包括第三到第七副族的元素（除掉镧系元素和锕系元素）加上第八族的元素 ds区包括一、二副族的元素f区包括镧系元素和锕系元素σ键: 由两个相同或不相同的沿轨道对称轴方向相互重叠而形成的，叫做σ键。σ键是原子轨道沿轴方向重叠而形成的，具有较大的重叠程度，因此σ键比较稳定。”头碰头”. π键: 若的重叠部分，，所成的键就称为π键。π键的重叠程度比σ小，所以π键不如σ键稳定。”肩并肩”. 一般地:共价单键是σ键;共价双键中有一个σ键和一个π键;共价三键由一个σ键和两个π键组成. 当组成物质的原子键电负性相差较大(＞1.7),将形成离子键;若原子间电负性相差较小,则为共价键. 11 .等电子原理:原子总数相同、价电子总数也相同的分子（或离子）常具有相同（或相似）的结构和性质 12 .价层电子对互斥理论及模型（VSEPR模型与空间构型） 中心原子孤电子对数及价层电子对数的确定 中心原子孤电子对数= 1/2（a-xb）a:中心原子价电子数 b:结合原子最多接受电子数 x:结合原子个数 价层电子对数=孤电子对数+σ键电子对数 (注意：如算出a=m.5 则a值取m+1) 价层电子对数与VE模型对照表 注意:由VE模型确定空间构型是应去掉孤电子对. 13 .轨道杂化对照表 中心原子价层电子对数 4 3 2 中心原子杂化轨道类型 sp3 sp2 sp 举例 CH4，NH3，H20 SO2，BF3，HCHO CO2，BeCl2 14 .有机物中碳原子轨道杂化类型的判断（不作为重点掌握内容） 单键-- sp3 双键-- sp2 叁键--sp 15 .配合物与配位键（注意：配位键属于σ键） 定义：成键两原子一方提供孤电子对、一方提供空轨道而成的共价键，结构式中配位键用→表示 举例：[Cu(H2O)4]2+ 、NH4+ 、H3O+ 、SO42- 、Fe（SCN）3 16 .分子的极性 分子极性的判断 分子构型为直线形、平面正三角形、正四面体、正三角双锥、正八面体的分子为非极性分子 │中心原子化合价│=中心原子价电子数→非极性分子 例如：CCl4，CH4，CO2，BF3，SO3 │中心原子化合价│≠中心原子价电子数→极性分子 例如：H2O，HCl，HClO，NH3，SO2 注意：此法只适用于有中心原子的分子 中心原子无孤对电子 →非极性分子 中心原子有孤对电子 →极性分子 一般结论 以非极性键结合的单质分子（除O3外）都是非极性分子 电负性差值越大，键的极性越大 17 .范德华力与氢键（一般情况下键能：化学键＞氢键＞范德华力） 组成与结构相似的物质，相对分子质量越大，范德华力越大，熔沸点越高； 相对分子质量相近时，分子的极性越大，范德华力越大，熔沸点越高。 氢键的表示：A—H···B，A、B表示N、O、F之一，“···”表示氢键； 分子间氢键能使物质熔沸点升高，也能使物质在水中的溶解性增大 一个H2O分子平均形成两个氢键，一个HF分子只形成一个氢键， 由此解释F—H···F＞O—H···O但H2O的沸点高于HF HF的水溶液中可能存在4种氢键，氨水中可能存在4种氢键 分子内氢键对物质的熔沸点无决定性影响（理解为无影响）： 邻羟基苯甲醛＜对羟基苯甲醛（沸点） 二．晶体结构与性质 1.晶体与非晶体比较 2.获得晶体的三条途径 ①熔融态物质凝固。 ②气态物质冷却不经液态直接凝固（） ③溶质从溶液中析出。 3.晶胞 晶胞是描述晶体结构的基本单元。晶胞在晶体中的排列呈“无隙并置”。 4.晶胞中微粒数的计算方法——均摊法 ①如某个粒子为n个晶胞所共有，则该粒子有1/n属于这个晶胞。中学中常见的晶胞为立方晶胞 ②立方晶胞中微粒数的计算方法如下： 粒子位于顶点—同为8个晶胞所共有,1/8个粒子属于该晶胞 粒子位于棱上—同为4个晶胞所共有,1/4个粒子属于该晶胞 粒子位于面上—同为2个晶胞所共有,1/2个粒