第3章对映异构重点.pptVIP

偏振光的形成 3 旋光仪的原理 分子模型、透视式和Fischer投影式 Fischer投影式的转换规则 其他含一个手性碳的化合物确定构型，与甘油醛作比较。若手性碳原子上的取代基在碳链右边时，称为D型，反之，则为L型。 L-丙氨酸 D-丙氨酸 2、R/S 标记法 1 2 4 3 1、 将连于手性碳原子上的四个原子或基团按 “次序规则”由大到小排列成序。 R/S标记法是用拉丁文：Rectus(右)，Sinister(左）的第一个字母来表示手性碳的构型，规则与方法如下 2. 将最低序次的原子或基团远离观察者，然后在最小基团的反向延长线上观察另外三个朝向观察者的原子或基团由大到小的序次。若为顺时针方向，记为R构型；若为反时针方向则记为S构型。 S-型 R-型 (R)-2-丁醇 (S)-2-丁醇 (R)-2-羟基丙酸 (S)-2-羟 基丙酸 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 在Fischer投影式中，若优先次序最低的原子或基团位于竖键，其余三个原子或基团的优先次序由高到低在纸平面上以顺时针排列为R-型，反时针排列为S-型。 可直接从Fischer投影式来确定其R、S构型。 若优先次序最低的原子或基团位于横键（是面对观察者），其余原子或基团序次由高到低在纸平面上以顺时针排列为S-型，反时针排列的为R-型。 （与构型