第十一章 BCR/TCR编码基因及多样性的产生 B细胞和T细胞的抗原识别受体分别是BCR和TCR。 T和B 淋巴细胞在表达抗原识别受体上具有“一个细胞(克隆),只表达一种受体”的特点,人体内T和B细胞克隆的总数在1012 以上,至少可以表达1012 种独具识别特异性的TCR和BCR,此即淋巴细胞抗原识别受体的多样性。 BCR即mIg,由四条多肽链组成;TCR由两条多肽链组成 ?? 链或 ?? 链。BCR和TCR都有可变区和恒定区组成,不同克隆T、B细胞的BCR恒定区可以相同,但可变区是不同的 第一节???BCR、TCR基因结构 一、胚系BCR基因结构 Ig的基因由3组不连锁的基因群控制,即 ? 轻链基因群、? 轻链基因群和重链基因群。 各基因群中含有许多基因节段(segment)。 在未分化的胚系B细胞和其他有核体细胞的染色体中,编码Ig分子可变区和恒定区各个部分的基因节段是相互分离的。 在B细胞发育过程中,一部分基因节段互相接近、重新排列,形成功能性的Ig基因单位,这一过程称为基因重排(gene rearrangement)。 编码人Ig基因在染色体上的分布:H链(14q32.3)、?链(2p12)、?链(22q11)。其在染色体上的总长度为80万至200万个bp(碱基对),是普通基因长度的50倍以上。 根据WHO命名委员会关于Ig分子多肽链及其编码基因写法规则,抗体分子重、轻链
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