每10-15分钟监测一次血液动力学指标,单出现下列一项时要终止实验:①体循环SBP< 85mmHg或下降超过30%,②心率增快100次/分或增加超过40%,③HR<65次/分并出现低血压症状,④发生不可耐受的反应,⑤肺动脉压下降到目标值,⑥实验药物达最大剂量。 敏感性判断: ACCP、ESC 标准:mPAP至少下降10mmHg,绝对值下降至≤35mmHg,伴心输出量的增加或不变。 Groves标准: mPAP至少下降10%和肺血管阻力下降30%。 Ricciardi标准:mPAP至少下降20%或肺血管阻力下降20%。 Sitbon标准: mPAP和肺血管阻力至少下降20%。 我国标准:? 前列环素类药物: 依前列醇:第一个在欧洲上市的药物,对各种肺动脉高压均有效,以后出现依洛前列素、曲前列环素、贝前列环素。 目前我国只有吸入性依洛前列素(万维它),半衰期短,起效快,每天可吸入6-9次。 内皮素受体拮抗剂: 目前国外有波生坦、塞塔生坦。 均可口服,其中波生坦2002年被批准在欧洲上市,可改善临床症状,改善血液动力学指标,提高运动耐量,改善生活质量,提高生存率。 我国只有波生坦,在我国注册的适应征是:特发性肺动脉高压、硬皮病相关性肺动脉高压。起始剂量62.5 mg bid,4 W后125 mg bid 维持。 使用波生坦每月检查一次肝功能,转氨酶<3倍上限,可继续使用;3-5倍,减
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