2016高考化学考点突破训练11.3烃的含氧衍生物讲述.doc

烃的含氧衍生物 题组训练 1．某有机物结构简式为 ，下列关于该有机物的说法中不正确的是(　　) A．遇FeCl3溶液显紫色 B．与足量的氢氧化钠溶液在一定条件下反应，最多消耗NaOH 3 mol C．能发生缩聚反应和加聚反应 D．1 mol该有机物与溴发生加成反应，最多消耗1 mol Br2 解析　A项，有机物分子中存在酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色；B项，有机物分子中含有一个酚羟基、一个羧基和一个连在苯环上的氯原子，所以1 mol有机物与足量的氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4 mol，题中没有明确给出有机物的物质的量；C项，有机物分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基和羟基，能发生缩聚反应；D项，1 mol 该有机物中只含有1 mol碳碳双键，与溴发生加成反应时，最多消耗1 mol Br2。 答案　B 2．(2013·重庆)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。 X(C24H40O5) H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y 下列叙述错误的是(　　) A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3 D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强 解析　X分子中含有3个羟基，1 mol X发生消去反应最多能生成3 mol H2O，A项正确；—NH2、—NH—与—COOH发生脱水反应，1 mol Y最多消耗3 mol X，B项错误；1 mol X最多能与3 mol HBr发生取代反应，得到有机物的分子式为C24H37O2Br3，C项正确；Y与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，Y的极性较强，D项正确。 答案　B 3．(双选)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(　　) A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能发生加成、取代、消去反应 D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 解析　A项，普伐他汀的结构中不存在酚羟基，故它不能与氯化铁溶液发生显色反应，A项错误；B项，普伐他汀的结构中含有碳碳双键，故它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；C项，有碳碳双键能发生加成反应，有羟基、羧基、酯基能发生取代反应，有醇羟基还可以发生消去反应，C项正确；D项，1 mol普伐他汀最多可与2 mol NaOH反应(羧基和酯基)，D项错误。 答案　BC 4．(2013·江苏)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是(　　) A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 解析　贝诺酯分子中含有酯基、酰胺键两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸不含酚羟基，而对乙酰氨基酚含有酚羟基，故可利用FeCl3溶液鉴别二者，B项正确；乙酰水杨酸含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热，酰 答案　B 1.脂肪醇、芳香醇、酚的比较 2．多官能团有机物性质的判断 (1)多官能团有机物性质的确定步骤。 第一步，找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等；第二步，联想每种官能团的典型性质；第三步，结合选项分析对有机物性质描述的正误。(注意：有些官能团性质会交叉。例如，碳碳三键与醛基都能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化，也能与氢气发生加成反应等)。 (2)官能团与反应类型。 　 考点2烃的衍生物的相互转化以不饱和烃乙烯为例，写出上述变化的化学方程式，并指出其反应类型： CH2===CH2＋HX―→CH3CH2X(加成反应) CH3CH2XCH2===CH2↑＋HX(消去反应) CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH(加成反应) CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O (消去反应) CH3CH2X＋H2OCH3CH2OH＋HX(水解反应或取代反应) CH3CHO＋H2CH3CH2OH(加成反应或还原反应) 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(氧化反应) 2CH3CHO＋O22CH3COOH(氧化反应) CH3COOH＋HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3＋H2O(酯化反应或取代反应) CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋HOCH2CH3(水解反应或取代反应) 略(同) 略(同) ?C