第五章免疫应答方案.pptVIP

（2）B细胞的活化需要双信号 ① B细胞识别抗原——第一信号 BCR识别的抗原无须APC细胞进行加工处理。 机体内含有针对各种抗原决定簇的B细胞； TD Ag只能与相应的B细胞克隆结合。 第一信号 由BCR识别抗原产生 ② Th2辅助B细胞活化——第二信号　 在此双信号的作用下 可使B细胞活化 诱导静止B细胞进入细胞增生周期 活化Th2分泌的细胞因子以及CD40L与CD40结合 提供B细胞活化的第二信号　 B细胞无能 B细胞活化的双信号模型 没有Th2 细胞的帮助 IFN-g , IL-4, IL-5 第2信号 Th2 CD40/CD40L，IL-4, 5 等 BCR /抗原 B 第1信号 第1信号 B B细胞活化 3、B细胞对TI抗原的应答 （1）TI抗原 ① TI抗原有两类即TI-1抗原和TI-2抗原 ②可直接激活静止的B细胞，不需TH细胞的辅助，即可诱导产生以IgM为主的亲和力较低的抗体。 ③ 不产生免疫记忆。 （2）TI-1抗原诱导B细胞应答的机制 在高浓度时，是B细胞的多克隆激活剂，TI-1抗原促分裂素与相应受体结合，几乎可使任何B细胞活化 。 而低浓度时，无多克隆激活作用，只能使相应B细胞活化 TI-1抗原与BCR结合 TI-1诱导B细胞的激活 （3）TI-2抗原诱导的B细胞应答的机制 ①TI-2抗原具有多个有适当间隔、重复排列且有高度亲和力呈线状排列的抗原决定簇。能与B细胞的BCR发生广泛交联，形成帽化而使B细胞活化。 ②TI-2抗原只能激活成熟B细胞，可直接诱导抗体产生。 二、B细胞再次活化的过程与机理 1.TD抗原与记忆细胞的作用 ①记忆性B细胞,寿命长，且保持特异性 ②提呈抗原的能力高于Mφ、DC， 提取、加工抗原能力明显增强 ③MHCⅡ类分子限制性 2.记忆性B细胞与Th的作用 ①记忆性B细胞活化Th 第一信号：TCR-肽MHCⅡ类分子 第二信号：主要为CD28-B7分子 ②活化的Th为B细胞提供第二信号 CD40L-CD40 细胞因子 ③B细胞的活化 再次应答 3.TI抗原不能引起B细胞再次应答 TI抗原活化B细胞的机制与TD抗原完全不同，只表现初次应答的特性！ ①TI抗原也可被APC摄取，但不能被加工处理，从而不能与MHCⅡ类分子结合，故不能激活Th； ②TI抗原激活的B细胞不能形成记忆细胞 Th B7 MHC-II TCR CD4 ICAM LFA-1 APC Th Th B CD40L-CD40 分泌细胞因子 Th B B B 浆细胞 BCR 抗原 TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程 Bm CD28 T细胞活化、增殖 B细胞扩增 三、抗体产生的一般规律 A、应答过程具有明显的阶段性分期 （1）潜伏期（lag phase） 抗原刺激后，在血清中能测到特异抗体前的一段时期。 （2）对数期（log phase） 抗体含量急速上升。 （3）平台期（steady-state/plateau phase）血清中抗体浓度不发生变化。 （4）下降期（decline phase）抗体合成率小于降解速度，血清中抗体浓度慢慢下降。 B、不同免疫球蛋白的产生具有明显的时段性 IgM﹥IgG ﹥ IgA 1.初次应答（primary response） 某种抗原首次进入体内引起的抗体产生过程。 抗体产生的特点： ①具有潜伏期； ②抗体总量较低； ③在体内持续的时间短； ④先产生IgM ，后出现IgG； ⑤抗体亲和力低； ⑥抗原提呈细胞为Mφ、DC。 2.再次应答（secondary response） 动物机体再次接受相同抗原刺激时体内产生的应答。 （1）抗体产生的特点是： ①潜伏期显著缩短； ②抗体总量较高； ③在体内持续时间长； ④大部分为IgG，而IgM很少 ⑤抗体亲和力高； ⑥抗原提呈细胞为B细胞。 （2）初次和再次应答抗体产生的规律的重要意义 ① 制定最佳免疫方案； ② 检测IgM作为传染病的早期诊断； ③ 根据抗体效价增长进行追溯诊断。 免疫应答的最终效应是清除抗原，即排异效应。 抗体是介导体液免疫的重要分子，但抗体分子只具有识别作用，并不具有杀伤或排异作用，因此体液免疫的最终效应必须借助机体的其他免疫细胞或分子的协同作用才能完成。 三、体液免疫的效应 1.抗体的中和作用 抗体分子可特异性识别侵入机体的病毒和外毒素，从而可以阻断病毒进入细胞和中和外毒素的毒性作用，从而发挥抗体分子的保护作用。 2.抗体的调理作用 　单核吞噬细胞和中性粒细胞表面都带有IgG Fc受体和补体的受体，因此抗原-抗体复合物极易被吞噬杀伤或降解清除。 3