伴性遗传624314540课题.pptVIP

* 接天莲叶无穷碧， 映日荷花别样红 12 骆驼 茶杯 蝴蝶 58 73 恭喜你，你的色觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。 一、 红绿色盲：伴X隐性遗传病 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 XB B b Y Xb 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常（携带者 ） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 二、男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 （1）色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 （2）女性携带者 正常男性 （3）女性携带者 男性红绿色盲 （4）女性红绿色盲 正常男性 XBXB × XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 　1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。 XBY XBXb × XBY 亲代 　女性携带者 　男性正常 　 1 ： 　1 ： 1 ： 1 　女性正常 男性色盲 子代 配子 归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．　 XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者与正常男性婚配图解 归纳： 父亲正常 女儿一定正常； 母亲色盲 儿子一定色盲。 XbXb × XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 XbY 女性色盲与正常男性的婚配图解 XBXb × XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带 男性色盲 子代 配子 女儿色盲其父亲一定色盲 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者与色盲男性婚配图解 伴X隐性遗传病的特点： ① 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 ②.通常为交叉遗传（隔代遗传） XbY XBXb XbY 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿—交叉遗传 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是患者——隔代遗传 XbXb XbY XbY ③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 其他伴X隐性遗传 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。 三、抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病有关基因型 性 别 女 男 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲中必有一个是患者 （三）伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 伴Y染色体遗传病的特点： ①男全病，女全正 ②父传子，子传孙 * * *