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聚乳酸
聚乳酸(polylacticacid,PLA)主讲:李金玉学号:131123001聚乳酸及乙醇酸—乳酸共聚物1、化学结构和制备聚乳酸(PLA)又称为聚丙交酯,可以利用乳酸直接缩聚制备,但得到的聚合物相对分子质量较低。可先将乳酸制成二聚体丙交酯,然后在酸催化剂及有机金属化合物剂存在下开环聚合:聚乳酸类毫微粒聚乳酸及其共聚物是一类生物可降解且生物相溶性较好的合成高分子材料,以其作为载体材料制备载药毫微粒,可实现靶向给药。已被广泛应用的此类材料有聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸2聚乙醇酸共聚物(PLGA)、聚乳酸2聚乙二醇共聚物(PELA)等。聚乳酸类毫微粒的制备通常采用乳化溶剂挥发法、盐析法、复乳法等,其中乳化溶剂挥发法最常用。刘明星等采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备雷公藤甲素聚乳酸毫微粒,考察了各工艺因素对毫微粒粒径、包封率和载药量的影响,通过透射电镜、动态激光粒度分析仪、傅里叶红外光谱及X射线粉末衍射初步研究了其载药性能,结果表明:雷公藤甲素聚乳酸毫微粒形态光滑规整,粒径分布均匀,包封率为74.27%,载药量为1.36%。Yun等制备了联结有小麦胚芽凝集素(WGA)的异丙基肉豆蔻酸酯(IPM)-PLGA纳米粒。通过两步碳化二亚胺法,WGA被联结在IPM-紫杉醇-PLGA纳米粒(NP)上,WIT-NP平均粒径为331nm,Zate电位为-4.3mV,收率66%,紫杉醇包封率为61%。由于WGA受体介导细胞内吞作用和IPM促进紫杉醇从纳米粒中释放的双重影响,WIT-NP用于紫杉醇肺部给药,表现出更强的细胞毒性。Dong等研究了一种PLGA-蒙脱石(PLGA-MMT)纳米粒生物黏附给药系统。采用乳化/溶剂蒸发法制备紫杉醇2PLGA-MMT纳米粒,其形状为球形,平均粒径为310nm左右,多分散性小于0.15,处方中添加MMT作为基质材料,对粒子大小和包封率基本没有影响;药物释放呈双相特征;荧光香豆素标记的PLGA-MMT纳米粒细胞摄取结果显示:对于Caco-2细胞、HT-29细胞,与纯PL-GA纳米粒相比,MMT分别增强57%~177%,11%~55%。该项研究有望延长口服紫杉醇在胃肠道内的滞留时。3一种新型药物缓释载体——聚乳酸(PLA)生物可降解纤维【关键词】新型药物缓释载体聚乳酸PLA生物可降解纤维聚乳酸(poly-lacticacid,PLA)是以乳酸为主要原料聚合所得到的高分子聚合物。它是一种绿色、可再生高分子材料,原料来源充分,加工生产方便,具有良好的热塑性、生物相容性和生物可降解性,且可为人体吸收,是FDA(美国食品和药物管理局)认可的一类生物医用材料。作为一种用途广泛的新型高分子材料,聚乳酸已成为生物医药领域最受重视的材料之一〖1〗。制备纤维是目前聚乳酸应用最成功的例子〖2〗。聚乳酸能在人体内降解,最终代谢产物是无毒的CO2和H2O,其中间代谢产物乳酸也是人体正常代谢产物,不会在体内积累,因此聚乳酸纤维植入体内无毒副作用。此外,聚乳酸纤维还具有耐菌性、生物相容性和一定强度的三维结构。目前,聚乳酸纤维在组织工程领域的应用受到了人们的密切关注。聚乳酸纤维支架可诱导细胞附着于纤维表面进而迁移到支架内生长,并伴随细胞外基质等的生成。此外,粘附一定组织干细胞的聚乳酸纤维可修复再生受损组织。因此,聚乳酸纤维在组织工程领域的应用很广泛,可用于血管组织、周围神经组织、骨和软骨以及诸如肌腱、韧带、心肌之类组织的构建与修复〖3~6〗。聚乳酸纤维还可作为药物缓释载体,上载药物的生物可降解局部埋植聚乳酸纤维支架可以定位缓慢释药,具有很好的发展前景。 1聚乳酸纤维的纺制 乳酸中含有一个手性碳原子,有旋光性,因此其聚合物有右旋聚乳酸(PDLA)、左旋聚乳酸(PLLA)、外消旋聚乳酸(PDLLA)、非旋光性聚乳酸(meso-PLA)等几种不同旋光性聚合物。用于制备纤维的聚乳酸一般是左旋聚乳酸(PLLA),只有当乳酸聚合物的分子量大于25000时,得到的聚乳酸纤维才有较好的物理机械性能〖2〗。制备聚乳酸纤维的方法有熔纺法、干纺法、湿纺法、干/湿相转化纺丝法和静电纺丝法,此外还有反应性挤出〖7〗、无溶剂超临界喷射成型技术〖8〗、无溶剂超临界静电纺丝技术〖9〗等特殊工艺。这些方法各具特色,制得的纤维也各有其优缺点。1.1熔纺法聚乳酸是线型热塑性聚酯树脂,可以采用PET熔融纺丝原理生产PLA纤维,这也是目前工业化生产聚乳酸纤维的主要方法。熔纺法是使干燥的聚乳酸在高温下熔融,过滤后通过喷丝板出丝,然后冷却成形。熔融纺丝具有工艺技术成熟,环境污染小,生产成本低,纺丝速度快,便于自动化、柔性化生产的优点。但是,其可纺性和拉伸性在很大程度上依赖于PLA原料的质量,而且在制备条件下,聚乳酸易发生降解反应,尤其是水解反应,熔融状态下聚乳酸会很快被水分解
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