QC080000内审员教材.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
QC080000内审员教材

污染源控制审核 污染源的识别; 全过程识别、记录、标识; 污染源的评估; 方法、频率、实施结果; 控制措施; 日常措施、定期措施、实施结果; 污染源控制审核 交叉污染的防止措施; 专线、专机、专用、标识; 清理、清洗; 批追溯方案; 成品与物料的对应关系; 物料与供应商的对应关系; 物料与供货批次的对应关系; 监控; 首件确认、定期再确认。 成品检验审核 是否进行有害物质检验? 检验方法、频次、结果; 如何证明产品满足有害物持控制要求? 标识; WEEE、无公害; 保证; 记录。 ROHS 体系审核主要内容 客户要求(或法律、法规)审核; 设计与开发审核; 作业标准审核; 供应商管理审核; 不合格品管理审核; 追溯方案审核; 变更管理。 客户要求(或法律、法规)审核 是否建立程序识别客户及法律、法规? 是否持续更新相关信息? 保存、传达的实施; 有关人员是否了解相关的法规及客户要求? 有否建立内容满足法规、要求的控制标准? 标准是如何落实的? 是否已遵守相关法规及客户要求? 设计与开发审核 是否对采用的有害物质策划出管理、取代或消除的计划? 计划是否结合实际且具体可行? 输入是否明确有害物质的管理要求? 所有输出是否注明公司的控制标准? 如何评审有害物质是否满足控制标准要求? 设计与开发审核 如何验证有害物质是否满足控制标准要求? 如何确认有害物质是否满足控制标准要求? 设计变更是否控制有害物质方面的内容? 设计变更有否变更相关的宣告表? 作业标准审核 是否注明有害物质的控制标准和要求? 原物料、元器件、零件、部件、包装材料、电池等。 是否有进货验证内容、步骤、方法等规定? 重要工序或污染源是否注明? 污染源的防治措施是否明确、具体、可操作? 污染源的防治措施是否定期确认、再确认? 作业标准审核 工艺辅料是否列入管理行列? 辅料有害物质控制要求是否具体、量化? 交叉污染的防止措施是否明确规定? 材料、设备、设施、工装、模具、治具、工具等的转换; 包括、周转器材的转换。 审核流程 供方选择 供方评估 采购要求 供方监控 信息沟通 不合格品处理 周期考核 政策调整 供应商管理审核 供应商管理审核 供应商选择与评估: 有否环保供应商选择原则? 评估的范围是否界定? 评估的准则(分级)是否明确? 评估准则中是否包含了环保评估的内容? 是否按规定实施供应商环保评估? 是否有相关的记录可追溯到评估的结果? 环保供应商符合性是否得到批准? 供应商管理审核 对供应商的要求: 是否对不同的供应商明确其环保要求? 是否将相关的要求及时传达给供应商? 是否建立程序要求供应商实施有害物质管理体系 ? 是否要求供应商实施包括变动管理? 是否要求供应商提出环保产品符合性承诺? 是否要求供应商提供检测报告? 是否要求供应商提供产品成分宣告表(符合IEC PAS61906的要求)? 宣告表是否以均匀物质为报告基础? 是否有相关的实验报告来支持宣告表? 供应商管理审核 供应商的监督: 是否明确供应商监督的职责和频次? 监督的内容和方法是否清楚规定? 是否建立并施行程序以确保测试报告的完整性、 准确性和可追溯性得到验证? 是否建立程序以确保由供应商和分包商提供的宣告表的质量、准确性和可追溯性得到验证? 组织是否确认及认可供应商提供的产品材料宣告表 (完整性、正确性、及时性)? 确认及认可人员是否有足够的能力来执行此项工作? 是否检验验证供应商提供的产品符合规定要求? 供应商管理审核 供应商不合格管理: 是否规定供应商不合格的种类和内容? 不同种类的不合格是否明确了相应的管理方法? 是否按规定实施供应商不合格管理? 供应商不合格是否可追溯到相关的批次? 是否将不合格的信息通报供应商?且要求供应商采取纠正、预防对策? 供应商周期考核: 是否规定了供应商环保考核的内容和方法? 是否规定对供应商实施环保考核? 是否有对供应商实施有害物质管理体系审核的规定? 是否按规定对其供应商实施有害物质管理体系审核? 相关的审核是否实际有效? 是否根据考核的结果调整供应商的管理内容 不合格品管理审核 进料不合格管理: 是否有进料环保不合格的判定准则? 检验人员是否掌握进料环保不合格的判定方法? 是否规定了进料不合格的处理方法? 是否按规定实施了进料不合格处理? 是否将进料不合格品的信息通报供应商?且要求供应商采取纠正、预防对策? 不合格品管理审核 制程不合格管理: 是否有制程环保不合格的判定准则? 检验人员是否掌握制程环保不合格的判定方法? 是否规定了制程不合格的处理方法? 是否按规定实施了制程不合格处理? 发现制程不合格品时,是否采用横向追踪方案判定相关产品的环保符合性?横向追踪方案是否实际有效? 是否将制程不合格品的信息

文档评论(0)

yaoyaoba + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档