山东省济宁一中2016届高三化学二轮复习专题90芳香烃精选练习(含)鲁教版精编.docVIP

山东省济宁一中2016届高三化学二轮复习专题90芳香烃精选练习(含)鲁教版精编.doc

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专题90 芳香烃 1、苯不能使少量酸性高锰酸钾溶液褪色,但苯的同系物能使少量酸性高锰酸钾溶液褪色,下列解释正确的是( ) A.苯的同系物中原子数比苯分子中原子数多 B.苯环受侧链的影响而易被KMnO4氧化 C.侧链受苯环的影响而易被KMnO4氧化 D.苯环和侧链相互影响,同时被氧化 【解析】苯不能使少量酸性高锰酸钾溶液褪色,但苯的同系物能使少量酸性高锰酸钾溶液褪色,的原因为侧链受苯环的影响而易被KMnO4氧化 。 将112 mL乙炔气体溶于2 mol苯中,再加入30 g苯乙烯,所得混合物中含碳的质量分数为 A.75% B.66.7% C.92.3% D.无法计算 C 【解析】乙炔、苯、苯乙烯的分子式分别为C2H2、C6H6、C8H8可以看出,三种物质的最简式均为CH,所以无论三种物质以何种比例混合,混合物中碳的质量分数均为×100%=92.3%,故选C项。用下列实验装置进行相应的实验,能够达到实验目的的是 A.实验室制取少量的硝基苯 B.证明溴乙烷、NaOH、乙醇溶液共热生成乙烯 C.分离乙酸乙酯、碳酸钠和水的混合物 D.在实验室测定中和反应的反应热 【解析】A、实验室制取硝基苯需在50——60℃温度下进行,错误;B、加热时挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明反应生成乙烯,错误;C、液体与液体的分离采用分液的方法,错误;D、正确。 4、某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( ) A两个羟基 B一个醛基 C两个醛基 D一个羧基D 5、将 和(甘油)以一定比例混合,测得混合物含碳51.3%,那么氧元素的质量分数是 ) A.40% B.35% C.30% D.无法计算 6、菲的结构简式可表示为, 若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代,则所得一氯取代产物有 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 7、氢化热是指一定条件下,1 mol不饱和化合物加氢时放出的热量。表中是环己烯()、环己二烯()和苯的氢化热数据。 化合物 氢化热ΔH(kJ·mol-1) -119.7 -232.7 -208.4 下列说法正确的是(  ) A.上述三种物质转化为环己烷均为氧化反应 B.环己烯、环己二烯和苯有相同的官能团 C.三种化合物中环己二烯的稳定性最强 D.上述条件下,1 mol转变为时放热113 kJ D 【解析】“氢化”,即与氢气发生加成反应,在有机物中,加氢属于还原反应,A项错误;环己烯、环己二烯均含有官能团碳碳双键,而苯中不含碳碳双键,B项错误;三种物质加氢后均生成环己烷,其中环己二烯放热最多,说明其能量最高,最不稳定,C项错误;根据盖斯定律D项正确。 下列物质间的反应中,属于消去反应的是() A.苯与Fe、Br2混合 B.氯乙烷和NaOH溶液共热 C.溴乙烷和NaOH的乙醇溶液共热 D.乙烯和溴水反应C 【解析】选项A、B中的反应为取代反应;乙烯与溴水的反应为加成反应;溴乙烷和NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应.己知:苯环上的烷基(-CH3,-CH2R,-CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基。分子式为C10H12的某烃有多种同分异构体,其中分子中含有碳碳双键,经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸的所有同分异构体(包括顺反异构)数目为(  ) A.4 B.5 C.6 D.7 B 【解析】分子式为C10H12,其同分异构体含有碳碳双键;“经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸”,说明在苯环的对位有两个取代基;再据信息,苯环上的烷基不能是-CR3(不能被氧化为羧基)。由此可写成符合条件的4种同分异构体: 有两种不同的原子团-X、-Y,若同时分别取代甲苯苯环上的两个氢原子,生成的同分异体的数目是(  ) A.8种 B.10种 C.16种 D.20种 【解析】如图所示,先定出Y的位置,则X的位置有10种 11、某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使KMnO4酸性溶液褪色,该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃是(  ) 【解析】根据题中所给出的信息分析,用表示苯环上氢原子被氯原子取代的不同位置 A.CH2=CH-Cl

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