2-2共价键与分子的空间模型讲述.pptVIP

⑴只含有非极性键的单质分子是非极性分子。 ⑵含有极性键的双原子化合物分子都是极性分子。 ⑶含有极性键的多原子分子，空间结构对称的是非极性分子；空间结构不对称的为极性分子。 小结： 相似相溶规则：极性分子的溶质易溶于极性溶剂，非极性分子的溶质易溶于非极性溶剂中。 思考题： 水是极性溶剂，四氯化碳是非极性溶剂，试判断构成下列物质的分子是否是极性分子，并分析这些物质在水和四氯化碳中的溶解性。 碘单质、氨气、甲烷、氟化氢 研究分子极性的意义 * * 碳原子只有两个未成对的2p电子，若碳原子与氢原子结合，应形成CH2，为什么是CH4?就算—— 碳原子价电子: 2S22P2 思考 碳原子与四个氢原子形成的分子也不应当具有规则的正四面体结构？ 一、杂化轨道理论简介 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论。 C H H H H 109°28’ 在同一个原子中能量相近的不同类型的几个原子轨道（S、P…）可以相互叠加而组成同等数目的能量完全相等的杂化原子轨道—杂化轨道理论 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 激发 C H H H H 109°28’ 杂化轨道的电子云一头大，一头小，成键时利用大的一头，可以使电子云重叠程度更大，从而形成稳定的化学键。即杂化轨道增强了成键能力。 sp3 杂化 原子形成分子时，同一个原子中能量相近的1个 ns 轨道与3个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。 sp2 杂化 sp2 杂化轨道间的夹角是120度，分子的几何构型为平面正三角形 BF3分子形成 B F F F F B F 1200 F 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 sp2 杂化态 激发 sp 杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道；一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 键合 直线形 sp杂化态 直线形 化合态 Cl Be Cl 180? sp型的三种杂化 阅读P43：乙烯与乙炔分子的空间构型，思考碳原子的杂化轨道类型和成键类型。 乙烯： 5个σ键，1个π键 乙炔： 3个σ键，2个π键 分子 碳原子的杂化类型 分子的空间构型 C2H4 C2H2 成键情况： sp2 平面形 sp 直线形 杂化轨道理论解释乙烯分子的结构： C为sp2杂化，有一个2p轨道未参与杂化， 2s轨道与另外两个2p轨道发生杂化，形成三个相同的sp2杂化轨道。三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的三个顶点。 C- C (p-p)π键 C-C (sp2-sp2 ) σ键; C-H(sp2-s ) σ键 2p 2s 杂化 激发态 sp2杂化 C为sp杂化，有两个2p轨道未参与杂化，只是2s轨道与一个2p轨道发生杂化，形成两个相同的sp杂化轨道。两个sp杂化轨道在空间是直线型分布。 杂化轨道理论解释乙炔分子的结构： C-C(p-p)π键 C-C (sp-sp ) σ键; C-H (sp-s ) σ键 2s 2p 杂化 激发态 sp杂化 杂化轨道理论解释苯分子的结构： C为sp2杂化 所有原子（12个）处于同一平面 分子中6个碳原子未杂化的2p轨道上的未成对电子肩并肩重叠形成了一个闭合的、环状的大π键 形成的π电子云像两个连续的面包圈，一个位于平面上面，一个位于平面下面，经能量计算，这是一个很稳定的体系。 C-C (sp2-sp2 ) σ键; C-H (sp2-s ) σ键 二、价层电子对互斥理论 Valence Shell Electron Pair Repulsion，简称为VSEPR。 1、理论要点： ⑴共价分子中，中心原子周围电子对排布的几何构型主要取决于中心原子的价电子对的数目。价电子对包括成键的σ键电子对和孤电子对，不包括成键的π电子对。 ⑵原子之间的排斥力，使分子的空间构型总是趋向采取相互排斥最小的构型，即价电子对趋向于尽可能彼此远离,使分子体系能量最低,最稳定。 ⑶分子的空间构型尽可能采取高对称结构空间构型。 2、价电子对的空间构型即VSEPR模型 若价电子对全部是成键电子对（无孤电子对），为使价电子对之间的斥力最小，就要求尽可能采取对称的结构。 　 2 　 3 4 　5 6 直线形 平面三角形 正四面体 三角双锥体 正八面体 3、价电子对数的计算方法 中心原子上的孤电子对数 = （ a- x b ) σ键电子对数 = 与中心原子成键的原子数 a——为中心原子的价电子数（最外