《志鸿 赢在高考》2016届高考化学新课标全国二轮复习素能演练:专题四 常见有机物及其应用 Word版含答案.docVIP

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《志鸿 赢在高考》2016届高考化学新课标全国二轮复习素能演练:专题四 常见有机物及其应用 Word版含答案

专题四 常见有机物及其应用 一、选择题(本题包括7小题,每小题3分,共21分,每小题只有一个选项符合题意) 1.C5H12有3种不同结构:甲、CH3(CH2)3CH3, 乙、CH3CH(CH3)CH2CH3,丙、C(CH3)4。下列相关叙述正确的是(  ) A.甲、乙、丙属同系物,均可与氯气发生取代反应 B.甲的分子中所有碳原子在同一直线上 C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低 D.丙有3种不同沸点的二氯取代物 解析:甲、乙、丙互为同分异构体,不属于同系物,故A项错误。直链烷烃中的碳原子不是直线排列的,而是“锯齿”状排列的,故B项错误。互为同分异构体的烷烃,支链越多,沸点越低,故C项正确。丙为新戊烷,其二氯代物有两种,故D项错误。 答案:C 2.(2014山东理综,11)苹果酸的结构简式为 ,下列说法正确的是(  ) A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2 D.与苹果酸互为同分异构体 解析:苹果酸中有羟基和羧基,都能发生酯化反应,A正确;分子中含有两个—COOH,1 mol苹果酸能与2 mol NaOH发生中和反应,B错误;分子中—OH与—COOH都能与Na反应,故1 mol苹果酸与足量金属Na反应能生成1.5 mol H2,C错误;D中该物质与苹果酸结构相同,两者是同种物质,D错误。 答案:A 3.(2014江西南昌大学附中月考)分子式为C9H10O2,能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,且苯环上的一氯代物有两种的有机物有(不考虑立体异构)(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:依题意可知该有机物含有一个羧基,其苯环上的一氯代物两种,则不可能只含有一个取代基,若含有两个取代基,则应为对位结构,为;若含有三个取代基,有和两种,共3种。 答案:A 4.有机物:①;②CH3CH2CH2OH; ③CH2CHCH2OH;④CH2CH—COOCH3; ⑤CH2CH—COOH中既能发生酯化反应、加成反应、加聚反应,又能发生氧化反应的是(  ) A.③⑤ B.①③⑤ C.②④ D.①②③⑤ 解析:本题考查常见有机物的性质以及“结构决定性质”思想的应用。 ③④⑤中因有,能被氧化,也能发生加成反应和加聚反应,而其中又能发生酯化反应的是③和⑤。 答案:A 5.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作香料,其结构简式如下: 下列关于橙花醇的叙述中错误的是(  ) A.既能发生取代反应,也能发生加成反应 B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃 C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况) D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴 解析:因分子中含有—OH、碳碳双键,则既能发生取代反应,也能发生加成反应,故A正确;与—OH相连的C原子的三个邻位碳原子上均有H原子,均可发生消去反应生成四烯烃,则在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃,故B正确;该物质的分子式为C15H26O,则1 mol该物质完全燃烧消耗的氧气为(15+) mol×22.4 L·mol-1=470.4 L,故C正确;1 mol该物质中含有3 mol碳碳双键,则1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗溴的质量为3 mol×160 g·mol-1=480 g,故D错误。 答案:D 6.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是(  ) A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2 解析:该有机物中有,能与Br2的CCl4溶液发生加成反应,加成时减少一个同时增加两个Br原子,故官能团数目增加;Ag(NH3)2OH溶液能将—CHO氧化为—COOH,官能团数目不变;C项,有HBr加成时减少一个的同时增加一个Br原子,官能团数目不变;D项,与H2加成时,官能团数目减少。 答案:A 7.分析下表中各项的排布规律,推测第10列有机物的分子式为(  ) A.C50H80 B.C50H82 C.C50H84 D.C50H86 解析:根据排列规律可知,第10列有机物含有10个五元环,而每个环代表一个不饱和度,每有一个不饱和度,分子式中少2个氢原子,故其分子式为C50H50×2+2-10×2,即C50H82。 答案:B 二、非选择题(本题包括7小题,共79分) 8.(2014广东中山模拟)(7分)Heck反应是合成碳碳单键的有效方法之一,如反应①生成有机化合物Ⅲ: +  Ⅰ        Ⅱ +HBr Ⅲ 化合物Ⅱ可由以下合成路线

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