第六章酸碱平衡与酸碱滴定法I分析.ppt

解离达平衡时，解离速率等于生成HAc速率， 加入NaAc后，生成HAc速率加快，故平衡左移，解离度降低。 对照143页例题来理解 共轭酸碱对仅有一个质子的得失 1.记住公式 2.会推导 3.K的最基本表达式 配位键的形成 拉平效应，区分效应 水的离子积仅与温度有关 酸浓度越大，酸的强度越大？ 酸强度越大，浓度越大？ 对于碱，先算c(OH-),再转化为pH 所得为所失 无论以何比例混合均能得到缓冲溶液吗？ 缓冲液I类似于什么溶液？ NH4+OH-=NH3+H2O 若用同浓度的HAc和NaOH来配，结果如何？609 ml,391 ml * c(HA-)≈ c Na2HB型的水溶液H+ 浓度的相应近似式为: 推导NH4Ac型两性水溶液H+ 浓度的近似式： 例6: 求0.010 mol·L-1NH4Ac水溶液的pH。 推导思路： 写出质子条件式 2. 把未知浓度项用Ka和c表示 3. 进行适当的近似，得到最简式 * 解： = 1.0×10-7 mol·L-1 ∴ pH = 7.00 * 第四节 影响酸碱平衡的因素 一、稀释作用 解离度α： α = n已解离的电解质 n总 起始浓度 c 0 0 平衡时解离了x c - x x x 平衡浓度 c - cα cα cα * 弱酸：α﹤5% 1-α ≈ 1 稀释定律 运用稀释定律时，必须是单独的一元弱酸（碱）体系，因 为只有此情况下平衡浓度cα = c (H3+O) = c (A-)。 一元弱酸（碱）经稀释后，虽然解离度α增大，但是溶液 中的c(H+)或c(OH-)不是升高了，而是降低了，这是因为稀 释时α增大的倍数总是小于溶液稀释的倍数。 * HAc 2d甲基橙 少许NaAc 固体 二、同离子效应 在弱酸或弱碱溶液中，加 入含有相同离子的电解质，解离度α减小 起始浓度 c 0 0 平衡浓度 c – x x x →红色 加入NaAc: [Ac-]增大 平衡左移：[H+]减小，α减小，酸度减小→橙色 * 例7: 计算：(1) 0.10 mol·L-1 HAc溶液的c(H+)和解离度α； (2)如果在上述溶液中加入NaAc，使其浓度也为 0.10 mol·L-1，则溶液的c(H+)和解离度α又为多少？ 已知: (HAc) = 1.76×10-5。 解： (1) 未加入NaAc时，是单一的HAc体系 = 1.3% c(H+) = 0.10mol·L-1×1.3% = 1.3×10-3 mol·L-1 (2) 加入NaAc后： c(H+) ≠ c(A-) 设：此时c(H+)为 x mol·L-1 * 初始浓度： 0.10 0 0.10 平衡浓度： 0.10 - x x 0.10 + x 同离子效应 c(HAc) = (0.10 – x) mol·L-1 ≈ 0.10 mol·L-1 c(Ac) = (0.10 + x) mol·L-1 ≈ 0.10 mol·L-1 x = c(H+) = 1.76×10-5 mol·L-1 = 1.76×10-4 * 三、异离子效应（盐效应） 在弱酸或弱碱溶液中加入含有不相同离子的电解质，使弱酸或弱碱的解离度α增大的现象，称为异离子效应（盐效应） 例： 1L 0.10 mol·L-1 HAc溶液：α= 1.3 % 在发生同离子效应同时，总伴随着异离子效应 注意： 加入0.10 mol NaCl后：α= 1.8 % 但同离子效应往往比异离子效应大得多 一般情况下主要考虑同离子效应 * 第五节 缓冲溶液 －－抵抗外来少量强酸或强碱，而保持pH几乎不变的溶液 缓冲溶液： 加入少量强酸后，因为缓冲作用，溶液的pH几乎不变 非缓冲溶液加入少量强酸后，溶液的pH降低较大，使指示剂变色 * 一、缓冲溶液的组成和作用原理 由弱酸（碱）及其共轭碱（酸）组成 例： HAc-Ac-，NH3-NH4+，H2CO3- HCO-3，H2PO-4 -HPO42- 组成： 较高浓度的强酸或强碱溶液 两性物质水溶液 例： NaH2PO4，Na2HPO4 * ? pH 加入0.010mol HCl 加入