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【南方凤凰台】2017版高考化学(江苏专版)一轮复习目标导学单元检测:专题7有机化学基础单元检测卷Word版含答案
单元检测卷
【单元检测卷】
专题七 有机化学基础
注意事项:
1. 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分120分,考试时间100分钟。
2. 答题前,请考生务必将自己的学校、班级、姓名填写在密封线内。
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
不定项选择题(本题包括10小题,每小题4分。每小题有一个或两个选项符合题意)
1. 下列各项表达正确的是( )
A. 新戊烷的结构简式:(CH3)3CCH3 B. 聚乙烯的结构简式:
C. 硝基苯的结构简式: D. 乙烷分子的比例模型:
2. (2015·新课标Ⅰ卷)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如右图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )
A. 1∶1 B. 2∶3 C. 3∶2 D. 2∶1
3. (2015·海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
4. (2015·新课标Ⅱ卷)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构) ( )
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
5. (2015·海南高考)下列反应不属于取代反应的是( )
A. 淀粉水解制葡萄糖 B. 石油裂解制丙烯
C. 乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D. 油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠
6. (2015·河北联考)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:
下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是( )
A. 都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同
B. 都能与溴水反应,原因不完全相同
C. 都不能发生消去反应,原因相同
D. 遇FeCl3溶液都显色,原因相同
7. 下列实验装置和操作正确的是( )
A. 分离苯和硝基苯 B. 制取乙烯 C. 制取氨气 D. 制备酚醛树脂
8. (2014·常州一模)有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心作支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是( )
A. 1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应生成1mol H2O,6种
B. 1mol Y发生类似酯化反应的反应,最多消耗3mol X
C. X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D. X中共有6个手性碳原子
9. 甲基多巴是一种降压药,它可由香兰醛经多步反应合成:
→…→ A →…→
香兰醛 多巴 甲基
下列说法正确的是( )
A. 香兰醛不能使酸性KMnO4溶液褪色
B. 1 mol A最多能与3 mol H2发生加成反应
C. 甲基多巴分子中的所有碳原子共平面
D. 甲基多巴可以发生加成、取代、氧化、缩聚反应
10. (2015·连云港、宿迁、徐州三模)一种抗高血压的药物甲基多巴的结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )
A. 1 mol甲基多巴的分子中含4 mol双键
B. 每个甲基多巴分子中含有一个手性碳原子
C. 1 mol甲基多巴最多能与2 mol Br2发生取代反应
D. 甲基多巴既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应
第Ⅱ卷(非选择题 共80分)
11. (15分)(2014·上海高考)许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空:
(1) 苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为 。
苯胺()具有 (填“酸性”、“碱性”或“中性”)。
(2) 常常利用物质的酸碱性分离混合物。某一混合物含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质,其分离方案如下图。
已知:苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。
A、B、C分别是A: ;B: ;C: 。
上述方案中,若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开,则应加入 。
(3) 欲将转化为,则应加入 。
12. (16分)已知:2-硝基-1,3-苯二酚是橘黄色固体,易溶于水、溶液呈酸性,沸点为88℃,是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成:
具体实验步骤如下:
①磺化:称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中,慢慢加入浓硫酸并不断搅拌,控制温度为60~65℃约15min。
②硝化:将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸,控制温度(25±5) ℃左右继续搅
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