【导与练】2015高考化学（苏教版）一轮课时训练：选修5 第4单元 醛　羧酸　酯 Word版含解析.docVIP

第四单元　醛　羧酸　酯 课时训练 练知能、提成绩 限时测评 (时间:40分钟) 测控导航表 考点 易 中 醛 1,3 羧酸 2,5 酯 4,6 11,12,14 综合考查 7,8,9,10 13 基础过关 1.(2013甘肃兰州诊断)关于下列有机物因果关系的叙述完全正确的一组是(　D　) 选项 原因 结论 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯和乙烯分子都含有碳碳双键 B 乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能和水反应 两者属于同一类型的反应 C 乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜悬浊液反应 两者所含的官能团相同 D 乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 两者褪色的本质不相同 解析:A项,苯分子中没有碳碳双键;B项,乙酸乙酯和水的反应是取代反应,乙烯和水的反应是加成反应;C项,乙酸中含有羧基,葡萄糖中含有醛基;D项,两者褪色本质不同,前者发生加成反应,后者发生氧化反应。 2.(2013厦门模拟)如图是合成香料香豆素过程的中间产物,关于该物质的说法不正确的是(　C　) A.分子式为C9H8O3 B.有两种含氧官能团 C.1 mol该物质最多能与5 mol H2发生加成反应 D.该物质在一定条件下可发生酯化反应 解析:根据其结构写出其分子式,A正确;此物质含有羟基和羧基2种含氧官能团,B正确;苯环与氢气1∶3加成,而碳碳双键与氢气1∶1发生加成反应,C错;有羟基、羧基能发生酯化反应,D正确。 3.某有机物的分子结构如图。现有试剂:①Na;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制的Cu(OH)2;⑤NaOH;⑥KMnO4酸性溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有(　D　) A.①②⑤⑥ B.①②④⑥ C.①③④⑤ D.全部 解析:Na可与醇—OH和—COOH反应;H2可与碳碳双键和—CHO反应;Ag(NH3)2OH、新制的Cu(OH)2可与 —CHO 和—COOH反应;NaOH可与酯基和—COOH反应;KMnO4酸性溶液可与碳碳双键和—CHO反应。 4.(2013江西上饶质检)咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如图所示: 下列叙述不正确的是(　C　) A.咖啡鞣酸与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 B.咖啡鞣酸分子中与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C.1 mol咖啡鞣酸在碱性条件下水解时,可消耗8 mol NaOH D.咖啡鞣酸的分子式为C16H18O9 解析:根据结构简式可知,分子中含有3个醇羟基、1个羧基、1个酯基、1个碳碳双键和2个酚羟基。所以1 mol咖啡鞣酸在碱性条件下水解时,可消耗4 mol NaOH,选项C不正确,其余都是正确的。 5.(2013漳州调研)反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂,其分子结构如下,关于利尿酸的说法中,正确的是(　D　) 利尿酸 A.它是芳香烃 B.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2 D.它能发生取代反应、加成反应和酯化反应 解析:利尿酸除含碳、氢元素外,还含有氧、氯元素,不属于(芳香)烃,A项错误;利尿酸中碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使溶液褪色,B项错误;利尿酸中的羧基酸性比碳酸酸性强,能与饱和碳酸钠溶液反应生成CO2,C项错误;碳碳双键和羰基以及苯环能够发生加成反应,羧基能够发生酯化反应(或取代反应),氯原子也能发生水解反应(或取代反应),D项正确。 6.(2013吉林长春模拟)化合物M叫假蜜环菌素,它是香豆素类天然化合物。下列对化合物M的叙述中错误的是(　B　) M(假蜜环菌素) A.M的分子式为C12H10O5 B.1 mol M最多可与6 mol H2发生加成反应 C.M可发生水解反应 D.M可与HBr反应 解析:根据有机物的结构简式可知,分子中含有1个苯环、1个碳碳双键、1个羰基、1个酯基,其中酯基不能和氢气发生加成反应,1 mol苯环消耗3 mol H2,1 mol双键消耗1 mol H2,1 mol羰基可与1 mol H2加成,所以和氢气发生加成反应时,最多需要5 mol H2,酯基可水解,双键可加成,A、C、D均正确,B错误。 7.(2013福建莆田质检)下列有机反应的化学方程式和反应类型均正确的是(　A　) A.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O　取代反应 B.CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2O　 氧化反应 C.(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6　加成反应 D.+3NaOH3C17H35COONa+ 　　　　水解反应 解析:B项方程式未配平,不正确,应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C项淀粉或纤维素的水解反应属于取代反应,不正确;D项甘油结构简式错误,不正确