波谱在有机化合物结构中的应用程序.doc

波谱在有机化合物结构分析中的应用 摘要: 红外光谱，紫外光谱，核磁共振谱以及质谱结合种进行总结和分析，为进一步掌握常见波谱的理论和有机化合物解析提供指导。 : 红外光谱；紫外光谱；核磁共振谱；质谱； Abstract: Infrared spectrum, ultraviolet spectrum, nuclear magnetic resonance spectrum and mass spectrum is the commonly used method in modern instrument analysis, this paper summarizes these method applied in the organic chemistry; In this paper, some examples of structural analysis of organic compounds, summarized and analyzed for these method, in order to further grasp the basic theory and common spectrum of organic compounds to provide guidance spectra resolution. Keywords: infrared spectrum；ultraviolet spectrum；nuclear magnetic resonance；mass spectrum；structure analysis 波谱分析是一种重要的分析手段，它广泛应用于有机化合物的结构解析和定量分析。一般而言，结构分析需要解决三个问题一是分子中含有哪些基团；二是基团之间是如何连接的，包括他们的空间排列；三是提出并验证整个分子结构模型。中的、红外光谱、核磁共振谱和质谱是目前有机化合物结构的最有效工具[1] 一、2,3] 红外光谱是一种通过对有机化合物分子振动能级变化的测定来判断化合物分子中特定官能团的方法。用他可以确定两个化合物是否相同，也可以确定一个新化合物中某一特殊键或官能团是否存在。红外区是有机化合物红外吸收的最重要范围，常见商品仪器波数范围为4000－650cm-14000－400cm-1尽管红外光谱是整个分子的特性，但是无论分子其余部分的结构如何，特定的官能团总是在相同或相近的频率处产生吸收谱带，正是这种特性使红外光谱具有实用性 分子原子的振动有两种方式：伸缩振动和弯曲振动。伸缩振动：是原子沿着键轴和缩短弯曲振动：是的原子离开而上下左右的弯曲弯曲振动时键长不，但键角常有变化注意：那些能引起分子偶极矩变化的振动才能产生红外光谱。理论分析都证明只有偶极矩大小或方向有一定改变，即有瞬间偶极矩变化的振动才能吸收红外光发生振动能级的跃迁。 解析： -1是X-H（X包括C、N、O、S等）的伸缩振动区，甚至各种不同也能辨别出。 2-1500 cm-1是双键的伸缩振动区，大部分糖基化合物集中于-1900 cm-1。除去等少数情况外，羰基峰都尖锐或稍宽，其强度都，在羰基化合物的红外谱图中，羰基的吸收一般为最强峰或次强峰。 -1300 cm-1主要提供了振动的信息。 4-910 cm-1是所有单键的伸缩振动频率、分子骨架振动频率区域部分氢基团的一些弯曲振动和一些含重的双键（O，P=S等）伸缩振动频率也在这个区域。 5-1以下主要是苯环因取代而产生的吸收区域。这是苯环取代位置的主要依据（苯环弯曲振动）但苯环上有强极性基团的取代时，常常不能由这一段的吸收判断取代情况。 2,3] 紫外光谱仪是最早应用来测定某些有机化合物分子结构的光谱仪。紫外吸收光谱是化合物吸收200400nm 的紫外线而产生的吸收光谱紫外吸收光谱根据有机分子吸收紫外光而产生的不同电子能级跃迁将相应的吸收归为不同的吸收带。 有机化合物的特征吸收 1、饱和的碳氢化合物 的跃迁为σ→σ*，紫外吸收的波长很短，属于远紫外范围，在一般紫外光谱仪工作范围之外。 2杂原子的化合物孤电子对，含饱和杂原子的基团一般为助色基团。这种有n→σ*，但大多数情况，在近紫外明显吸收。 炔基团的化合物都含π，可以发生π→π*，其紫外吸收波长较σ→σ*长，但乙烯吸收nm，乙炔吸收nm，因此，它们虽名为生色团，但若无助色团的作用，在近紫外区仍无吸收。 杂原子的化合物中，σ→σ*π→π*属于远紫外吸收，n→σ*属于远紫外吸收，不便检测，但n→π*的吸收波长在紫外区，可以检测。虽然n→π*跃迁为禁戒跃迁，吸收强度低，但毕竟其吸收位置较佳易于检测 5、含有共轭体系的体系越大，紫外越长，会。该的特点为吸收峰很强，Kmax10000(lgK4)共轭增加，向长波移动，随之增