第九章共价键-3概述.ppt

第二节 分子间的作用力 一、分子的极性 分子 极性 非极性分子：正负电荷重心 相重合的分子 如：H2 , Cl2 极性分子： 正负电荷重心 不重合的分子， 如：HCl, H2O, NH3 对双原子分子：分子极性与键的极性一致。 多原子分子： ◎由非极性共价键构成的是非极性分子，如：P4、 S8 ◎由极性共价键构成的其极性还由分子空间构型决定。如： BeCl2, CH4 直线形 正四面体 虽然都是极性键， 但正负电荷重心 重合 非极性分子 如：H2、 HCl □ 分子极性大小的量度——偶极矩(μ) μ= q . d 电量(1.6×10-19C) 正负电荷重心的距离(10-10m） (单位 10-30C·m) O H H 键的极性不能抵消 正负电荷重心不重合, 极性分子 偶极矩越大的分子，其极性越强。 □根据偶极矩的数据可推测某些分子的空间构型。 三原子分子 SO2 CO2 μ (c·m） 5.33×10-10 0 空 间 构 型 V字型 直线型 极性分子 非极性分子 分子的极化概念 μ 永久偶极矩(极性分子固有的偶极) △ μ 诱导偶极矩(极化产生偶极) ◎分子的极化: 外电场作用下,使分子产生诱导 偶极矩的现象。 ± 非极性分子 极性分子 － ＋ μ= 0 μ＞ 0 μ ＋ － ＋ － μ △ μ＋ ＋ － ＋ － △ 二、范德华力(Van der Waals力) 按作用力产生的原因和特性，可分为三种： 取向力： 诱导力： 色散力： 本质 由永久偶极取向而产生 由永久偶极 与诱导偶极之间产生 由瞬间 偶极之 间产生 极—极 极—非极 极—极 极—极 极—非极 非极—非极 存在环境 取向力:发生在极性分子之间 ＋ － ＋ － ＋ － ＋ － ＋ － ＋ － a b c 图9-19 两个极性分子相互作用示意图 诱导力 极性分子之间 极性分子与非极性分子之间 ＋ － ＋ － ＋ － ＋ － 图9-20 极性分子和非极性分子相互作用示意图 + + 色散力 极性分子之间 ＋ 极性分子之间与 非极性分子之间 非极性分子之间 ＋ ＋ ＋ － ＋ － ＋ － ＋ － 图 色散力示意图 ＋ － ＋ － Van der waals 力 (范德华力) 取向力 诱导力 色散力 极性分子之间 ＋ ＋ ＋ 极性分子与非极性分子之间 非极性分子之间 ＋ ＋ ＋ 分子间作用力 产生原因 永久偶极 的取向 永久偶极 诱导偶极 “瞬时”偶极 □ 分子间力不属化学键，其特点 ： ①本质：静电引力（无方向性、饱和性） ③作用范围:小, 几百个~几十个pm 对大多数分子，色散力为主，只有极性大的分子，取向力才比较显著。 ②强度: 较弱，只有化学键的1/10～/100 ④ 结果:分子相互约束, 分子性质发生变化。 □分子间力可解释和推测同类物质的b.p m.p等物理性质的变化规律： 三种力中以色散力为主，色散力大小与分子变形性有关。分子愈大，愈易变形，色散力愈大。 结论： 一般情况下，组成和结构相似的 物质，分子量愈大，范德华力愈 大，物质的m.p, b.p愈高。 例如： HCl HBr HI m.p, b.p依次上升 三、氢键 （一） 形成条件 ● 氢核(氢原子) ● 与H共价结合的X原子(F,O,N等) Y原子(F,O,N等) 电负性大,半径小 外层有孤对电子 X-H …Y 共价键 氢键(静电吸引） X与Y可相同，可不同 （二）氢键的特点和类型 具有方向性与饱和性，其强度与分子间 力接近。 X-H···Y 三原子尽可能处在一条直线上 X-H···Y Y2接近H时受X,Y电子云排斥。 氢键的类型 分子间氢键 X—H···Y 分子内氢键 Y2 H·········O O N O 环状结构 分子间的作用力 （