chapter9聚合物的屈服和断裂分析.ppt

* ①不同温度下测定的PMMA的应力－应变曲线。 ②不同应变速率下测定的HDPE的应力－应变曲线 ③取向聚合物在不同方向拉伸时的应力－应变曲线。 5.试述橡胶增韧脆性PS的机理，并画出增韧前后的应力-应变曲线。 6.证明应力－应变曲线下的面积比例于拉伸试样所作的功。 7.试解释下列术语； 屈服现象与屈服点，银纹，脆化温度与强迫高弹 9.PE和全同立构的PP都是塑料，为什么共聚物可以制成乙丙橡胶？ * 10.填空： ①高弹形变时模量随着温度增加而 变小 这是因为 分子链运动的能量升高，松弛时间变短 . ② 在室温下橡胶的松弛时间比塑料 短 。 ③增强塑料是指 在聚合物基体中加入第二种物质提高聚合物强度而得到的材料 ， 最常用的增强填料是 木粉，碳黑，轻质二氧化硅， 新型高强度填料是碳纤维，石墨纤维，硼纤维，超细金属纤维与晶须纤维。 9.说明SBS嵌段共聚物的聚集态结构，并从结构角度考虑说明它的玻璃化转变温度、动态力学性能，拉伸强度透明性的特点。 * 11、将下列曲线对应的字母填入右边的括弧中 （A）TTb （B）T～Tb （C）TTb （D）TTg ? ? A B C D 图32非晶聚合物不同温度下的?－?曲线 * 12.判断题： ①同一高聚物在不同温度下断裂强度不同 ②线性柔性非晶态聚合物只能发生韧性断裂 ③脆性断裂是发生在屈服点之前，断裂面光滑，韧性断裂发生在屈服点之后，断裂面粗糙。 ④在室温下橡胶只能发生高弹形变，塑料只能发生普弹形变 ⑤凡是玻璃化温度低于室温的都可以作橡胶使用 * ⑥在用膨胀计测定玻璃化转变温度时，升温速度越快得到的玻璃化温度越高，因此降温速度越快，得到的玻璃化温度较低。 ⑦聚对叔丁基苯乙烯的玻璃化温度比对正丁基苯乙烯的高。 ⑧聚甲醛比氧化乙烯的熔点低 ⑨结晶高聚物的晶区的尺寸要大于高分子链长。 ⑩分子在晶体中是规整排列的，因此要求聚合物的链柔性要好，规整性和等规度高，所以只有等规立构的高分子能够结晶，无定形的不能结晶。 * 1.聚异丁烯：冲击性能不好。因为柔性链，活动能力强，链段排列紧密，自由体积少。 聚苯乙烯：主链上有苯环，使之成为难以改变构象的刚性链脆性聚合物，冲击性能不好。 聚苯醚：含有刚性的苯环，难以改变构象，冲击性能不好。 聚碳酸酯：酯基在-120℃发生?转变，在外力作用下，转变吸收冲击能量，使聚合物上的能量得以分散，冲击性好。 * ABS树脂：聚苯乙烯本来很脆，但是引入丙烯腈单体后使得强度和冲击强度提高,引入丁二烯单体进行枝接共聚，使得冲击强度大幅度提高， 因为ABS具有多相结构，支化的丁二烯相当于橡胶颗粒分散到连续的塑料相中，相当于大量的应力集中物，在外力作用下可以引发银纹，从而吸收大量的冲击能量所以冲击性能好。 * 聚乙烯：链节结构极为规整和对称自由体积小，容易结晶，结晶度比较高，由于结晶限制了链段运动，使柔性表现不出来，所以冲击性能不好.高压聚乙烯由于支化多，破坏了规整性，所以冲击性稍好。 2.研究聚合物大的形变，主要用什么方法？说明聚合物两种断裂的特点，并画出两种断裂的应力－应变曲线 常采用拉伸实验法，即在一定的时间和温度下，拉伸聚合物试样，作应力应变曲线，由曲线可以得到E，极限伸长率和抗张强度，再根据断裂前是否发生屈服来判断材料是韧性还是脆性然后根据应力－应变曲线下的面积求得断裂功，它是材料韧性得基本特征量。 * 6.证明应力－应变曲线下的面积比例于拉伸试样所作的功。 * * * * * 玻璃纤维增强（玻璃纤维与唤氧树脂）：一层玻璃纤维，一层环氧，刷出来。 受力主体变为纤维，因此纤维要搭接好。纤维是一种高度取向结构，从而强度好。 问题：玻璃纤维是一个方向好还是多向好？ * 考虑分子结构因素 极性基团或氢键 主链上含芳杂环结构 适度的交联 结晶度大 取向好 高 低 拉伸强度?t 加入增塑剂 缺陷存在 * 思考题 实现聚合物脆－韧转变的途径 * 9.4.增强 Reinforcement 活性粒子（ Powder） 纤维 Fiber 液晶 Liquid Crystal 碳黑 ，SiO2 Glass fiber, Carbon fiber Polyester Filler 填料 增 强 途 径 （物理方法） * 填料同聚合物不相容，因此形成多相复合材料。加入填料的目的： 2、活性填料：提高材料的强度。 增强效果主要取决于填料的种类、尺寸、用量、表面性质（亲和性）以及填料在高分子基材中的分散状况 1、惰性填料：加入廉价的填料降低成本。稀释作用，使材料强度降低。 1、粉状填料增强 * 粉状填料： 木粉，碳黑，轻质二氧化硅，碳酸镁，氧化锌同某些塑料和橡胶复合，可显著改善性能。 例如：木粉加入酚醛树脂，可在很大范围内不降低拉伸强度，而大幅度提高冲击强度。