药剂学实验总结.doc

药剂学实验前 言 药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，是学习药剂学重要的一环。通过药剂学实验课进一步掌握主要剂型的理论知识、制备方法；主要剂型的质量影响因素及考核方法；不同剂型在及其速度常数测定了解常用制剂机械。培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力。 目 录实验一 液体剂的制备一、目的和要求 1．掌握溶液型液体剂的制备方法。 2．掌握。二．基本概念和实验原理 溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散溶剂中的真溶液，供内服或外用。溶液型药剂外观均匀、澄明。常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。 属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。 溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。一般制备过程为：称量→溶解→混合→过滤→加溶媒至全量→检查→包装→标签。复方碘溶液（卢戈氏溶液） 1．处方 碘 1g 碘化钾 2g 蒸馏水 加至30ml 2．制法 取碘化钾置容器内，加适量蒸馏水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加蒸馏水至全量，即得。3．用途 调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。 滑石粉 1.5g (或轻质碳酸镁或活性炭) 1.5g 蒸馏水 加至ml 2. 制法 取薄荷油加滑石粉在研钵中研匀，移至细口瓶中加入蒸馏水，加盖振摇10min，反复过滤至滤液澄明，再通过过滤器加适量蒸馏水，使成100ml，即得。另用轻质碳酸镁或活性炭分别按上法制备薄荷水剂，记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。 3. 用途 芳香矫味与驱风药，用于胃肠充气或作溶剂。 4. 质量检查 比较用三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。 四、实验指导 （一）预习要求 1．? 2． 3．熟悉液体药剂常用的防腐剂及其性质4．参考实验讲义写出实验步骤。 1．溶液型液体药剂的制备通则 （1）液体药物通常以容量，常用ml或L表示。固体药物用称量，以g或kg表示。以液滴记数的药物，要用标准滴管，标准滴管在20时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差应在0.90-1.10g之间。 （2）药物称量时一般按处方顺序进行。有时亦需要变更，例如麻醉药应最后称取，并进行核对和登记用具。量取液体药物后，应用少量蒸馏水荡洗量具，洗液合并于容器中，以避免药物的损失。 （3）处方组分的加入次序 一般先加入复溶媒、助悬剂和稳定剂等附加剂。难溶性药物应先加入，易溶药物、液体药物及挥发性药物后加入。酊剂（特别是含脂性药物者）加到水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅。 （4）为了加速溶解，可将药物研细，取处方溶媒的1/2-3/4量来溶解，必要时可搅拌或加热。受热不稳定的药物以及遇热的药物则不宜加热。 （5）固体药物原则上宜另用容器溶解，以便必要时进行过滤。 （6）成品应进行质量检查，合格后选用洁净容器包装，并贴上标签（内服药用白底蓝字或白底黑字标签，外用药用白底红字标签） 。 （三）思考题 第二部分 胶体型液体制剂 一、目的和要求 掌握胶体药物的溶解特性和制备胶体溶液的方法。 二、基本概念和实验原理 胶体型液体药剂系指固体药物以1～100nm大小的粒子分散于适当的分散溶媒中制得的均相或非均相体系，如胶浆剂、涂膜剂等。一些胶体制品（如胃蛋白酶、胰蛋白酶、纤维素衍生物、右旋糖苷等），当遇水后都形成亲水的胶体溶液。 胶体物质按其与分散溶媒之间的亲和力及流变性质的不同，分为亲水胶体和疏水胶体两类。 胶体溶液的种类有： 1）??? 亲水胶体溶液； 2）??? 疏水胶体溶液； 3）??? 保护胶体溶液； 4）??? 触变胶； 5）??? 凝胶等。 亲水胶体溶液的制备与低分子溶液制备流程基本相同，但药物溶解时，首先要经过溶胀过程：分次撒布于水面，使之自然膨胀，然后搅拌或加热溶解。 三、实验内容1.20g 稀盐酸 1.20ml 甘油 12.0ml 蒸馏水 加至60.0ml 2．操作（I）法：取稀盐酸与处方量约2/3的蒸馏水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加适量水至足量，即得。 （II）法：取胃蛋白酶加稀盐酸研磨，加蒸馏水溶解后加入甘油，再加水至足量混匀，即得。 3. 用途 有助于消化蛋白，适用于肠胃发酵性消化不良及胃酸缺乏等症。 4. 质量检查 比较用两种方法制备的合剂质量，可用活力试验考察（参见本实验附录）。 甲酚皂溶液的制备（增溶法） 处方 Ⅰ Ⅱ 甲酚 25ml 25ml 豆油 8.65g 氢氧化钠 1.35g 软皂 25g 蒸馏水 ml 2. 制法 处方Ⅰ：取氢氧化钠加蒸馏水5m