复习--表界面教程方案.pptVIP

考试安排： 时间：12月24日 14:00 ~ 15:40 地点：第二公共教学楼 A113：材料1301~1302，C1301； A115：材料1303~1305； A117：无机非1301~1302，复材1301-1302 复 习 材 料 第一章 绪论 1.1 表界面的基本概念 1.2 表界面科学发展历程 1.3 表界面科学研究的重要性 基本概念： 表界面的定义 1. 物理表面 2. 材料表面 表面能与表面张力 表面吸附 表面扩散传质 表界面是由一个相过渡到另一个相的过渡区域。若其中一相为气体，这种界面通常称为表面 (surface)。 物理表面——三维规整点阵到体外空间之间的过渡区域，厚度随材料种类而异，从一个到多个原子层不等；在过渡区域，周期点阵遭到严重扰动，甚至完全变异。 表面张力——表面上单位长度的应力，又称表面张力系数，其量纲为mN/m； ——增加单位面积所做的功，其量纲为mJ/m2 物理表面 理想表面 清洁表面 吸附表面 驰豫：点阵常数变化，非平衡态； 重构：原子重排，不同于本体内的晶面； 台阶化：有规律的非完全平面结构； 偏析：溶液或溶质在相界、晶界或缺陷上的聚集； 吸附：气相原子或分子在气－固界面上的聚集。 结构变化 化学组成变化 结构变化 ds 内部 表面 d0 指表面层之间以及表面和体内原子层之间的垂直间距ds和体内原子层间距d0相比有所膨胀和压缩的现象。可能涉及几个原子层。 驰豫 d0 内部 表面 d0 指表面原子层在水平方向上的周期性不同于体内，但在垂直方向上的层间间距d0与体内相同。 重构 表面不是平面，由规则或不规则台阶组成。 台阶化 表面 化学组成变化 指溶液或溶质在相界、晶界或缺陷上的聚集。 偏析 气相原子或分子在气－固界面上的聚集。 吸附 表面吸附 吸附——气相中的原子或分子聚集到气-固或液-固界面上，而又不生成稳定的凝固相； 发生在表面。 偏析——指溶液或固溶体溶质在相界、晶界或缺陷上的聚集； 发生在界面。 吸附现象 吸附类型 物理吸附 化学吸附 第二章 液体表面 2.1 表面张力和表面自由能 2.2 表面张力的热力学定义 2.3 Laplace方程 2.4 液体表面张力的测定 2.5 Kelvin公式 2.6 Gibbs吸附等温式 表面张力本质上是由分子间相互作用力，即范德瓦尔斯力产生的； 表面张力产生的根本原因是分子间相互作用力不平衡引起的。 1）对球面 r1 = r2 =r Δp = 2σ/r 2）对凸面 r取正值 Δp ? 0 对凹面 r取负值 Δp ? 0 对平面 r = ? Δp = 0 Laplace方程 附加压力的方向总是指向曲率中心。 ps ps 对于公式的讨论； 计算题 解释哪些现象。 Kelvin公式 液滴的半径越小，其蒸汽压越大； 气泡的半径越小，其蒸汽压越小。 Gibbs吸附等温式 溶液的表面张力随组成的变化规律 Γ21表示单位面积上吸附溶质的过剩量，单位是mol/cm2，它表示溶质的表面浓度和本体浓度之差。 表界面三大定律： 1. Laplace方程 球面 非球面 2. Kelvin公式 3. Gibbs 吸附等温式 第三章 固体表面 3.1 固体的表面特性 3.2 固体表面的自由能 3.3 固-气界面吸附 表面分子运动受缚性 表面不均一性 表面吸附性 Langmuir吸附等温式 弗罗因德利希式 BET多分子层吸附理论 BET理论与langmuir理论的相同、不同点的对照 Langmuir吸附等温式 Langmuir理论的基本观点； 公式及参数含义； Langmuir吸附等温式的优缺点； 对Langmuir吸附理论的评价； 第四章 固-液界面 4.1 Young方程和接触角 4.2 接触角的测定方法 4.3 接触角的滞后现象 4.4 黏附功和内聚能 4.5 Young-Dupre公式 4.6 润湿过程的三种类型 润湿过程的三种类型； 为什么铺展是润湿的最高形式； 黏附润湿： Wa = σ固气- σ 固液 + σ液气 浸湿： A = σ固气- σ 固液 铺展润湿： Sl/s = σ固气- σ 固液 - σ液气 接触角与润湿性的关系 第五章 表面活性剂 5.2 表面活性剂分类 5.3 表面活性剂的物理化学性能 亲疏平衡值（HLB） 相转型温度 （PIT） 临界胶束浓度（CMC） 表面活性剂的溶解度 会判断类型和特点 混合表面活性剂的HLB计算 第六章 高分子材料的表面张力 6.2 表面形态对表面张力的影响 6.1 表面张力与温度的关系 6.3 表面张力与相对分子质