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【解】:根据盖斯定律,反应④不论是一步完成还是分几步完成,其反应热效应都是相同的。下面就看看反应④能不能由①②③三个反应通过加减乘除组合而成,也就是说,看看反应④能不能分成①②③几步完成。 ①×2 + ②×4 - ③ = ④ 所以,ΔH=ΔH1×2 +ΔH2×4 -ΔH3?????=-283.2×2 -285.8×4 +1370 =-339.2 kJ/mol * §1-3 反应热的计算 一、理论基础——盖斯定律 不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热 是相同的,即化学反应的反应热只与反应体系的始 态和终态有关,而与反应的途径无关。 说明: ①始态:指的是体系的起始状态。包括温度、压强 等外界条件和反应物的存在形态。 ②终态:指的是体系的终止状态。包括温度、压强 等外界条件和生成物的存在形态。 ③途径:指的是反应经过的过程(物理的或化学的中 间步骤)。 △H=△H1+△H2 盖斯定律直观化 根据盖斯定律有: △H=△H1+△H2 △H =△H3+△H4+△H5 图1 如图1所示,反应的始态到达终态有三个不同的途径: 途径1:经过一步反应直接达到终态,反应热为△H 途径2:经过两步反应达到终态,反应热分别为△H1、 △H2,总反应热为: △H1 + △H2 途径3:经过三步反应达到终态,反应热分别为△H3、 △H4、△H5,总反应热为:△H3+△H4+△H5 CO(g) C(s) CO2(g) H2 H1 H3 实例1 C(s)+1/2O2(g)==CO(g) △H1=? CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol C(s)+O2(g)==CO2(g) △H3=-393.5 kJ/mol +) △H1 + △H2 = △H3 ∴△H1 = △H3 - △H2 = -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol 例1:如图2所示, 请证明:△H1+△H2 =0 图2 始态 始态 终态 △H1 △H2 △H 证明: 如图所示,由盖斯定律可得: △H= △H1+△H2 因始态直接“转化”为始态 无需能量,即△H=0,所以: △H1+△H2=△H=0, 原命题得证。 推论:可逆反应中,正反应和逆反应的反应热大小相等, (即绝对值相等) ,符号相反。 例2:根据下图回答问题: CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) CO2(g)+2H2O(g) △H2 △H3 △H1 (1)说出△H1、△H2 、△H3三者的含义 (2)用代数式表示△H1、△H2、△H3三者的关系 △H1:表示1molCH4燃烧生成气态水的反应热 △H2:表示1molCH4燃烧生成液态水的反应热 △H3:表示2mol气态水转化成液态水的热效应 △H2 = △H1 + △H3 例3:已知热化学方程式: ①C(s)+O2(g)=CO2(g) △H=-393.5kJ/mol ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-566.0kJ/mol 求C(s)+ O2(g)=CO(g)的反应热。 2C(s)+2O2(g) 2CO2(g) 2CO(g)+O2(g) △H2 △H3 △H1 分析: 欲求2C(s)+O2(g)=2CO(g)的反应热,可以认 为C(s)先是燃烧生成CO(g),然后由CO(g)燃烧生成 CO2(g)。转化关系表示如下: 1 2 有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 盖斯定律的应用 关键:目标方程式的“四则运算式”的导出。 方法:写出目标方程式确定“过渡物质”(要消去的物质) 然后用消元法逐一消去“过渡物质”,导出“四则运算式”。 【例题1】已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) ==CO2(g) ΔH1= -283.0 kJ/mol ② H2(g) + 1/2 O2(g) ==H2O(l) ΔH2= -285.8 kJ/mol ③C2H5OH(l) + 3 O2(g) == 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH3=-1
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