第3节酸碱水溶液pH的计算精讲.pptVIP

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第三节 酸碱水溶液pH的计算 例1: 可用图示法: 例2: Na2CO3水溶液 练习1:Na2HPO4水溶液的质子条件: 二、 一元弱酸(碱)溶液pH的计算 讨论: 讨论: 一元弱碱水溶液中OH―浓度的计算,也可采用与上述一元弱酸类似的方法处理,只是将计算公式及其使用条件中的[H+]、 ca 、 Ka 相应的用[OH―]、cb、Kb 代替即可。 四、 两性物质溶液pH的计算 ① 若 , cKa2>20 Kw,c/Ka1<20, 表5-1常用的缓冲溶液 几种酸碱溶液计算[H+]的公式及使用条件(1) 几种酸碱溶液计算[H+]的公式及使用条件(2) 几种酸碱溶液计算[H+]的公式及使用条件(3) 练习5: 练习6: 练习7: 4.缓冲溶液的选择和配制方法 缓冲溶液选择原则: ① 缓冲溶液不应对测定产生干扰; ② 缓冲溶液应有较大的缓冲能力:ca?cb=1?1, 缓冲组分的浓度要大一些:0.01~1mol/L之间; ③ 应使所选缓冲溶液中酸的pKa等于或接近 所需控制的pH:pKa≈pH。 精确的pH标准缓冲溶液,已按国家标准规定由市售商品供应。 (b)最简式,应用条件: cKa≥20Kw ; c / Ka≥500 一元弱酸 (a )近似计算式,应用条件: cKa≥20Kw ; c / Ka < 500 [H+] = 小结: 多元弱酸 (a)近似计算式,应用条件:cKa1 ≥ 20Kw; 2Ka2 / [H+]1 (b)最简式,应用条件: cKa1 ≥20Kw c / Ka1 ≥500 2Ka2 / [H+]1 最简式,应用条件: ca [OH―]- [H+] cb [H+]- [OH― ] 缓冲溶液 两性物质 最简式,应用条件:c / Ka1≥20; cKa2≥20Kw 计算0.10 mol/L的邻苯二甲酸氢钾溶液的pH。 解:查表得邻苯二甲酸氢钾的 pKa1 = 2.89,pKa2 = 5.54 pKb2 = 14-2.89 = 11.11 从 pKa2 和 pKb2 可以认为[HA-]≈ c。 cKa2 = 0.1×10-5.54 20Kw c/Ka1 = 0.1/10-2..89 = 77.6 20 pH = 4.22 已知室温下H2CO3的饱和水溶液浓度约 为0.040 mol/L,试求该溶液的pH。 解:查表得pKa1= 6.38,pKa2 = 10.25。由于Ka1 Ka2,可按一元酸计算。 又由于 cKa1 = 0.040×10-6.38 20Kw c/Ka1 = 0.040/10-6.38 = 9.6×104 500 pH = 3.89 检验: * * 一、 质子条件 (proton balance equation, PBE) 酸碱反应实质是质子的转移 当酸碱反应达平衡时: 酸失质子总数 = 碱得质子总数 ——质子条件或质子平衡 其数学表达式称为质子条件式 是处理酸碱平衡有关计算的基本关系式 一、 质子条件 (proton balance equation, PBE) 质子条件式能准确反映整个平衡体系中质子转移的严格数量关系。 质子参考水准法(“零水准”法)列出质子条件式的步骤 (1) 选择质子参考水准(即选“零水准”) ——大量存在且参加质子转移反应的酸碱组分 酸碱水溶液中,水是零水准中必定存在的一个组分 一、 质子条件 (proton balance equation, PBE) 质子参考水准 (“零水准”)法列出质子条件式的步骤: (2) 判断质子得失 以零水准为参考基准,将溶液中其他酸碱组分与零水准进行比较,判断质子得失情况,写出得失质子的产物。 一、 质子条件 (proton balance equation, PBE) (3)依据得失质子数相等的原则列出等式。 将所有得质子产物的平衡浓度之和写在等号的一侧,将所有失质子产物的平衡浓度之和写在等号的另一侧,即为质子条件式。

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