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例9.6 为研究某降血糖药物对糖尿病及正常大鼠心肌磺脲类药物受体SUR1的mRNA的影响,某研究者进行了如下实验:将24只大鼠随机等分成四组,两组正常大鼠,另两组制成糖尿病模型,糖尿病模型的两组分别进行给药物和不给药物处理,剩余两组正常大鼠也分别进行给药物和不给药物处理,测得各组mRNA吸光度值(%),结果见下表。 4种不同处理情况下吸光度值(%) 正常大鼠 糖尿病大鼠 使用药物 不使用药物 使用药物 不使用药物 30 51 31 52 28 34 38 45 34 38 42 46 37 29 20 40 40 24 29 50 33 29 33 60 例9.6资料吸光度均数(%)的差别 B A 平均 正常大鼠 糖尿病大鼠 使用药物 33.67 32.17 32.92 1.50 不使用药物 34.17 48.83 41.50 -14.66 平均 33.92 40.50 37.21 -6.58 -0.50 -16.66 -8.58 单独效应、主效应和交互效应 1.单独效应:是指其它因素水平固定时,同一 因素不同水平的效应之差。 2.主效应:是指某一因素单独效应的平均值。 3.交互效应:一个因素的水平间的响应差随其它因素的水平不同而不同。 A因素固定在1水平时,B因素的单独效应为33.67-34.17=-0.50;A因素固定在2水平时,B因素的单独效应为32.17-48.83=-16.66。 B因素固定在1水平时,A因素的单独效应为33.67-32.17= 1.50;B因素固定在2水平时,A因素的单独效应为34.17-48.83=-14.66。 A的单独效应分别为1.50和-14.66,两者的平均值为-6.58,即为A因素的主效应; B的单独效应分别为-0.50和-16.66,两者的平均值为-8.58,即为B因素的主效应。 交互效应是指两个或多个因素间的效应互不独立的情形。如果A因素的水平变化时,B因素的单独效应也发生变化,我们就认为A、B两个因素存在交互效应。两因素间的交互效应称为一阶交互效应,三因素间交互效应称为二阶交互效应,以此类推。 利用统计软件得到方差分析的结果,详见下表: 变异来源 总变异 2173.9583 23 处 理 1094.1250 3 A 260.0416 1 260.0416 4.8163 0.04 B 442.0416 1 442.0416 8.1872 0.01 AB 392.0418 1 392.0418 7.2611 0.01 误 差 1079.8333 20 53.9917 例9.6资料方差分析表 重复测量资料的方差分析 重复测量资料(repeated measurement data)是同一受试对象的同一观察指标在不同时间点上进行多次测量所获得的资料,用来分析该观察指标在不同时间点上的变化特点。 重复测量资料的特点: 在t 个时间点上对同一个受试对象的某指标进行t 次(t ≥2)重复观测; 不同时间点重复观测值之间存在自相关性,测定时间有时是等距的、有时是不等距的; 有时部分受试对象在最后的若干个时间点上出现缺失数据; 观测指标可定量也可定性。 例9.7 临床上为指导脑梗塞患者的治疗和预后,某研究人员对不同类型脑梗塞患者酸性磷脂(AP)在不同时间点的变化,进行了如下观察:随机选取三种不同类型的脑梗塞(短暂性脑缺血发作、脑血栓形成、腔隙性脑梗塞)患者各8例,于脑梗塞发生的第24小时、48小时、72小时、7天分别采血,测量血中AP值,结果见下表。 不同类型脑梗塞患者AP值(μmol/L) 患者类型 病例编号 测量时间 24 48 72 7 短暂性脑缺血发作 1 4.84 22.44 19.38 4.04 2 7.26 15.84 21.82 6.07 ... ... ... ... ... 8 5.28 7.49 6.49 2.40 脑血栓形成 9 5.83 13.53 15.43 11.88 10 6.34 11.97 26.40 23.23 ... ... ... ... ... 16 17.16 22.44 25.86 3.17 腔隙性脑梗塞 17 40.13 12.32 10.89 19.71 18 59.38 51.74 13.34 17.95 ... ... ... ... ... 24 23.96 16.39 20.34 15.87 利用统计软件的方差分析结果见下表: 变异来源 SS MS F P 总变异 13428.060 95 141.348 处理 2274.625 2 1137.313 5.539 0.012 个体间误差 4311.697
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