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几乎所有的微观粒子都有自旋 实际上,任何粒子都和地球一样,围绕着一个自身中线在旋转。这就是自旋了。比如质子,中子等。 同样,也和我们转动一个玻璃珠一样,可以有两种转动方式:顺时针和逆时针。当粒子本身有电荷时,这个转动就变得很关键,因为它会使自身产生磁场,成为一个小小的磁针。 举例 核磁共振,就是利用了H原子核只有一个质子,利用这个质子在两种自旋状态间变换需要的能量与原子本身所处的环境有关,这个原理来实现的。 § 7.4 两个角动量的耦合 二、两个角动量之和 §7.5 光谱的精细结构 § 7.6 全同粒子体系的特性 § 7.7 全同粒子体系的波函数 泡利原理 得到一级近似方程 有非零解的条件是系数行列式为零,得久期方程: 此对角矩阵的行列式为零,于是得到解为 一级近似下能级为 四. 碱金属 上面讨论的结果很容易推广到碱金属原子 作如下对应变换即得到 钠原子3P项的精细结构和复杂塞曼效应 一、多粒子体系的描写 假设我们有 个粒子组成的体系,那么体系的波函数应该和所有粒子的坐标以及时间有关: 其中“坐标” 包括粒子的空间坐标 和自旋量子数:qi=(ri,si)。体系的Hamiltonian是: U(q)是粒子在外场中的势,W是两个粒子间的相互作用能. 二、全同粒子的不可区分性 1、全同粒子:质量、电荷、自旋等内在性质完全相同的粒子。 2、全同粒子体系:电子系、质子系、中子系、光子系、电子 气、中子星等等。显然,对于全同粒子体系,哈密顿中的 都相同, 也都有相同的组成,但是在量子力学中,全 同粒子体系与非全同粒子体系有更多的区别。 在经典力学中,即使两个粒子是全同的,它们也仍然是可区别的,因为它们各自有自己的轨道。但是在量子力学中,粒子的状态用波函数描写,当两个粒子的波函数在空间中发生重叠的时候,我们无法区分哪个是“第一个”粒子,哪个是“第二个”粒子。所以,在量子理论中有“全同粒子不可区别性原理”: 3. 全同性原理: 当一个全同粒子体系中两个粒子交换不改 变体系的状态。 三、波函数的交换对称性和粒子的统计性 对全同粒子体系的波函数引入交换算符 ,它的作用是把波函数中的第i个粒子和第j个粒子的坐标交换位置: 那么全同性原理告诉我们:这样交换以后的状态与原来的状态是不可区别的,所以,按照量子力学的基本原理 而 所以 解得, 也就是说, 描述同一量子态,相差一常数λ §3 简单塞曼效应 (一)实验现象 (二)氢、类氢原子在外场中的附加能 (三)求解 Schrodinger 方程 (四)简单塞曼效应 塞曼效应:氢原子和类氢原子在外磁场中,其光谱线发生分 裂的现象。 该现象在1896年被Zeeman首先 观察到 (1)简单塞曼效应:在强磁场作用下,光谱线的分裂 现象。 (2)复杂塞曼效应:当外磁场较弱,轨道-自旋相互作 用不能忽略时,将产生复杂塞曼效应。 (一)实验现象 取外磁场方向沿 Z 向,则磁场引起的附加能(CGS 制)为: 磁场沿 Z 向 (二)Schrodinger 方程 考虑强磁场忽略自旋-轨道相互作用,体系Schrodinger 方程: (二)氢、类氢原子在外场中的附加能 根据上节分析,没有自旋-轨道相互作用的波函数可写成: 代入 S—方程 最后得 ?1 满足的方程 同理得 ?2 满足的方程 (1) 当 B=0 时(无外场),是有心力场问题,方程退化为不考虑自旋时的情况。其解为: I。 对氢原子情况 II。对类氢原子情况 如 Li,Na,……等碱金属原子,核外电子对核库仑场有屏蔽作用,此时能级不仅与 n 有关,而且与? 有关,记为E n ? 则有心力场方程可写为: (三)求解 Schrodinger 方程 由于 (2) 当 B ? 0 时(有外场)时 所以在外磁场下,?n ? m 仍为方程的解,此时 同理 (1)分析能级公式可知:在外磁场下,能级与 n, l, m 有关。原来 m 不同能量相同的简并现象被外磁场消除了。 (2)外磁场存在时,能量与自旋状态有关。当原子处于 S 态时, l = 0, m = 0 的原能级 En l 分裂为二。 这正是 Stern—Gerlach 实验所观察到的现象。 (四) 简单 塞曼效应 (3)光谱线分裂 2p 1s Sz= ?/2 Sz= - ?/2 m +1 0 - 1 m +1 0 - 1 0 0 (a) 无外磁场 (b) 有外磁场 I。 B = 0 无外磁场时 电子从 En ? 到
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