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第六章
氧化还原反应;第一节 氧化还原反应的基本概念; 确定氧化数的规则
(1)单质中,元素的氧化数为零
(2)在电中性的化合物中,所有元素的氧化数
之和为零
(2)离子的所有元素的氧化数之和等于该离子
所带电荷数
(3)氢
NH3,NaH,LiAlH4
(4)氧
一般化合物、过氧化物、超氧化物、OF2
例Fe3O4、Na2O2、KO2
(5)氟:在化合物中的氧化数均为-1;二、氧化还原反应的概念;三、氧化还原方程式的配平;第二节 原电池; 金属-金属离子电极
Ag+ + e- = Ag 电极符号:Ag(s)|Ag+(c)
Zn2+ + 2e- = Zn 电极符号:Zn(s)|Zn2+(c)
气体-离子电极
Cl2 + 2e- = 2Cl- 符号:Pt,Cl2(P)|Cl-(c)
金属-金属难溶盐电极
AgCl(s) + e- = Ag + Cl- 符号:Ag-AgCl(s)|Cl-(c)
惰性金属电极
Fe3+ + e- = Fe2+ 符号:Pt|Fe3+(c1) ,Fe2+(c2); Zn + Cu2+ = Cu + Zn2+
(-) Zn|Zn2+(c1)||Cu2+(C2)|Cu (+)
Ag+ + 2Fe2+ = 2Fe3+ + Ag
(-) Pt|Fe3+(c1),Fe2+(c2)||Ag+(C3)|Ag (+)
Fe + 2H+ = Fe2+ + H2
(-) Fe|Fe2+(c1)||H+(C2),H2(p), Pt (+);例:将反应
6Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ → 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O
设计成原电池,并写出电池符号;将反应
Sn2+ + HgCl2 → Sn4+ + Hg + 2Cl-
设计成原电池并写出电池符号。
正极: HgCl2 + 2e → Hg + 2Cl-
负极: Sn4+ + 2e → Sn2+
电池符号:
(-) Pt|Sn4+,Sn2+||Cl-|Hg-HgCl2 (+);第三节 电极电势;二、标准氢电极和标准电极电势; 同一物质,还原产物不同, Eθ 不同
MnO4- + 4H+ + 3e- = MnO2 + 2H2O Eθ 1 = +1.69 v
MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O Eθ 2 = +1.51 v
电极电势越大,氧化型得电子能力越强,
还原型失电子能力越弱。
电极电势越小,还原型失电子能力越强,
氧化型得电子能力还原型失电子能力越弱。
一个氧化还原反应必须在两个共轭氧化还
原电对之间进行
Cu2+ + 2e- = Cu EθCu2+/Cu = 0.3419 V
Zn2+ + 2e- = Zn EθZn2+/Zn = – 0.7618 V
Zn + Cu2+ = Cu + Zn2+; 反应介质不同, Eθ不同
MnO4- + 2H2O + 3e- = MnO2 + 4OH- EθB = +0.588 v
MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O EθA = +1.51 v
同一电极, Eθ大小与得失电子数目无关。
Cl2 + 2e- = 2Cl- EθA = +1.358 v
?Cl2 + e- = Cl- E??A = +1.358 v
对于非水体系,不能应用此标准电极电势
温度
由于温度的改变对电极电势的影响并不大,因此
在其他温度下的标准电极电势可使用298.15K时
的数据;第四节 影响电极电势的因素;注意:
cOx,cRed代表参加电极反应的所有物质的浓度
MnO4- + 8H+ + 5e- = Mn2+ + 4H2O ;将氢电极与 Fe3+/Fe2+电极组成原电池
Fe3+ + ?H2 = Fe2+ + H+;例1:
已知 Pb2+ + 2e- = Pb, EθPb2+ / Pb = -0.1262 v,
计算该电极在[Pb2+] = 0.100mol·dm-3时的电动势;二、酸度;三、沉淀生成对电极电势的影响;2Fe3+ + 2I- = 2Fe2+ + I2;例2:
判断反应 Fe(s) + Cd2+(aq) = F
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