肿瘤免疫治疗评价方法答案.pptVIP

;; ; ; ; ; ;WHO与RECIST疗效评价标准比较 ; 肿瘤的直径（RECIST） 、面积变化(WHO) 体积的关系 直径 面积 体积 缓解 减少30% 减少50% 减少65% 减少50% 减少75% 减少87% 进展 增加12% 增加25% 增加43% 增加20% 增加44% 增加75% 增加25% 增加56% 增加95% 增加30% 增加69% 增加120%;最长径之和:Target Lesions Sum of Longest Diameter(Shish Kabob); 肿瘤疗效评价－靶病灶 ?完全缓解(CR ) – 所有靶病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周。 ?部分缓解(PR) – 靶病灶最大径之和减少≥30%，至少维持4周。 ?疾病稳定(SD) – 靶病灶最大径之和缩小未达PR，或增大未达PD。 ?疾病进展(PD) – 靶病灶最大径之和至少增加≥20%，或出现新病灶。 注：如仅一个靶病灶的最长径增大≥20%，而记录到的所有靶病灶的最长径之和增大未达20%，则不应评价为“PD”。 ;肿瘤疗效评价－非靶病灶 ?完全缓解(CR ) – 非靶病灶消失，肿瘤标记物正常。 ?未达完全缓解(PR)/稳定（SD）– 非靶病灶减少，但一个或多个非靶病灶存在；和/或肿瘤标记物高于正常；如病灶减少、但肿瘤标记物不正常，可判断为SD。 ?疾病进展(PD) – 出现一个或多个新病灶和/或非靶病灶明显进展。;RECIST 1.1更新之处;可测量靶病灶数目的更新 ;疾病进展定义 （一）;疾病进展定义 （二）;新影像学技术价值 （一）;新影像学技术价值 （二）;有病理意义淋巴结疗效评估 ;疗效确认的必要性 ;用抗 CTLA-4 单克隆抗体 ( Ipilimumab 与 Tremelimumab ) 在一系列肿瘤中的临床研究;临床有效性摘要 ;Ipilimumab 临床效应;新的标准可能对评估免疫治疗疗效有影响; ; ; ; ; ;mWHO 针对 irResponse 标准的变革; ; ;