生物选修一2-1微生物的实验室培养课程方案.ppt

课题1 微生物的实验室培养 ;一、培养基 ;获得纯净培养物的关键_____________________ ;1、煮沸消毒法:100℃煮沸5-6min 2、巴氏消毒法：70-75 ℃下煮30min或 80 ℃ 下煮15min 3、化学药剂消毒法:用75%酒精进行皮肤消毒;氯气消毒水源等。 4、紫外线消毒：紫外线照射接种室、接种箱或超净工作台30min。 ;(2)灭菌的方法： ;1.无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外，还有什么目的？ ;（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 ;倒平板操作;2. 答：通过灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基。 ;㈡.纯化大肠杆菌;一旦划破，会造成划线不均匀，难以达到分离单菌落的目的； 二是存留在划破处的单个细胞无法形成规则的菌落，菌落会沿着划破处生长，会形成???个条状的菌落。;平板划线法获取的微生物经恒温培养后的生长情况;1、为什么在操作的第一步以及划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环？;2.在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？ 3.在作第二次以及其后的划线操作时，为什么总是从上一次划线的末端开始划线？ ; 2.稀释涂布平板法 稀释涂布平板法操作过程分两个步骤，即系列稀释操作和涂布平板操作。;涂布平板操作讨论;稀释涂布平板法获取的菌落;1.答：未接种的培养基在恒温箱中保温1～2 d后无菌落生长，说明培养基的制备是成功的，否则需要重新制备。; 1.试管低温临时保藏