食品中粗脂肪的测定《我的》课程方案.pptVIP

食品中粗脂肪的测定;一、概述; 2、脂肪对人的作用： 脂肪是食品中重要的营养成分之一，脂肪可为人体提供必需脂肪酸； 脂肪是一种富含热能营养素，是人体热能的主要来源； 脂肪是脂溶性维生素的良好溶剂，有助于脂溶性维生素的吸收； 脂肪与蛋白质结合生成脂蛋白，在调节人体生理机能和完成体内生化反应方面都起着十分重要的作用。;; 大多数动物性食品及某些植物性食品（如种子，果实，果仁）都含有天然脂肪或类脂化合物。各种食品含脂量各不相同，其中植物性或动物性油脂中脂肪含量最高，而水果蔬菜中脂肪含量很低。;; 5、食品中脂肪存在形式：有游离态的，如动物性脂肪及植物性油脂；也有结合态的，如天然存在的磷脂、糖脂、脂蛋白及某些加工品（如焙烤食品及麦乳精等）中的脂肪，与蛋白质或碳水化合物形成结合态。对大多数食品来说，游离态脂肪是主要的，结合态脂肪含量较少。 ;1、乙醚（非极性）?乙醚的沸点低为34.6℃，溶剂脂肪能力强大于石油醚。乙醇含水后，能将样品中非脂成分溶解增加结果的重量，因此，使用乙醚时，样品不能含水分，必须干燥。而且乙醚易燃，因此使用乙醚时室内需空气流畅。;;;;常用的脂类的测定方法有： 索氏提取法、酸水解法、罗紫-哥特里法、巴布科克法和盖勃法、氯仿—甲醇提取法;;2．适用范围与特点 此法适用于脂类含量较高，结合态的脂类含量较少，能烘干磨细，不易吸湿结块的样品的测定。 此法是经典方法，对大多数样品结果比较可靠，但费时间，溶剂用量大，且需专门的索氏抽提器。 ;3、仪器;4.操作方法 （1）样品处理 ①固体样品 称取干燥并研细的样品2~5g(可取测定水分后的样品)，必要时拌以海砂， 移入滤纸筒内。 ② 半固体或液体样品 称取5.0~10.0g于蒸发皿中，加入海砂20g，于沸水浴上蒸干后，再于95~105℃烘干、研细，全部移入滤纸筒内 。 ;(2)抽提 将滤纸筒放入索氏抽提器内，连接已干燥至恒重的脂肪接受瓶，由冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚，加量为接受瓶的2/3体积，于水浴上(夏天65℃，冬天80℃左右)加热使乙醚或石油醚不断的回流提取，一般视含油量高低提取6~12小时，至抽提完全为止。 ;;;;三、 酸分解法;;; 1、原理 将试祥与盐酸溶液一同加热进行水解，使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来，再用乙醚和石油醚提取脂肪，回收溶剂，干燥后称量，提取物的重量即为脂肪含量。 ;; 本法不适于测定含磷脂高的食品、如：鱼、贝、蛋品等。因为在盐酸加热时，磷脂几乎完全分解为脂肪酸和碱，当只测定前者时，使测定值偏低。本法也不适于测定含糖高的食品，因糖类遇强酸易炭化而影响测定。;;4、试剂;;;;6、? 结果计算; ①固体样品必须充分磨细，液体样品必须充分混匀，以便充分水解。 ②开始加入8mL水是为防止后面加盐酸时干试样固化，水解后加入乙醇可使蛋白质沉淀，降低表面张力，促进脂肪球聚合，同时溶解一些碳水化合物如糖，有机酸等。后面用乙醚提取脂肪时因乙醇可溶于乙醚故需加入石油醚降低乙醇在醚中的溶解度，使乙醇溶解物残留在水层，使分层清晰。 ; ③挥干溶剂后残留物中若有黑色焦油状杂质，是分解物与水一同混入所致，会使测定值增大造成误差，可用等量的乙醚及石油醚溶解后，过滤，再次进行挥干溶剂的操作 ④若无分解液等杂质混入，通常干燥2h即可恒重。 ;四、盖勃氏法;;;;;五、巴布科克法;;;;??5、注意 硫酸的浓度要严格遵守规定的要求，如过浓会使乳炭化呈黑色溶液而影响读数；过稀则不能使酪蛋白完全溶解，会使测定值偏低或使脂肪层混浊。 硫酸除可破坏脂肪球膜，使脂肪游离出来外，还可增加液体相对密度，使脂肪容易浮出。 巴氏瓶颈每一大格表示1%的脂肪。 加热（65~70oC水浴中）和离心的目的是促使脂肪离析。 硫酸的浓度和用量必须严格按照规定，沿瓶壁缓慢加入，回旋摇动，使充分混合 ，否则易时脂肪层产生黑色块粒。 ;六、罗斯?哥特里氏法;;;;;;6、计算 脂肪含量（％）＝[（m2-m1)xv/mxv1] x100 M2----烧瓶和脂肪的质量 M1----烧瓶质量 V-----读取醚层总体积 V1-----放出醚层体积 M-------样品质量;;7、注意事项 ①装样品的滤纸筒一定要严密，不能往外漏样品，但也不要包得太紧影响溶剂渗透。放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管。 ②在抽提时，冷凝管上端最好连接二个氯化钙干燥管，这样，可防止空气中水分进入，也可避免乙醚挥发在空气中。 ③抽提是否完全，可凭经验，也可用滤纸或毛玻璃检查，由抽提管下口滴下的乙醚滴在滤纸或毛玻璃上，挥发后不留下油迹表明已抽提完全，若留下油迹说明抽提不完全;;七、氯仿-甲醇提取法;;;;4、? 操作步骤;