第8章第1讲　弱电解质的电离平衡.docVIP

课后训练与检测 (时间：45分钟) 一、选择题 1．下列事实不能证明NH3·H2O是弱碱的是(　　) A．pH＝11的氨水加水稀释到原溶液体积100倍时，pH大于9 B．氯化铵溶液呈酸性 C．常温下，0.01 mol/L氨水的pH＝10.6 D．体积相同的0.1 mol/L氨水和0.1 mol/L NaOH溶液中和盐酸的量相同 解析：A项，若氨水为强碱，则必完全电离，pH＝11的氨水加水稀释到原溶液体积100倍时，pH应等于9；B项，氯化铵溶液呈酸性，说明NHeq \o\al(＋,4)发生水解反应生成了弱电解质NH3·H2O，“有弱才水解”；C项，常温下，0.01 mol/L氨水的pH＝10.6，说明氨水不能完全电离，若完全电离，pH应等于12；D项，说明氨水是一元碱，不能说明氨水部分电离。 答案：D 2．水中加入下列溶液对水的电离平衡不产生影响的是(　　) A．NaHSO4溶液 B．KF溶液 C．KAl(SO4)2溶液 D．NaI溶液 解析：A项，NaHSO4===Na＋＋H＋＋SOeq \o\al(2－,4)，溶液中c(H＋)增大，抑制水的电离；B项，KF===K＋＋F－，F－＋H2OHF＋OH－，促进水的电离；C项，KAl(SO4)2===K＋＋Al3＋＋2SOeq \o\al(2－,4)，Al3＋＋3H2OAl(OH)3＋3H＋，促进水的电离；D项，NaI===Na＋＋I－不影响水的电离。 答案：D 3．向浓度为0.1 mol·L－1的氨水中不断加水稀释，下列各量始终保持增大的是(　　) A．c(OH－) B.eq \f(c（NH3·H2O）,c（NHeq \o\al(＋,4)）·c（OH－）) C.eq \f(c（NHeq \o\al(＋,4)）,c（OH－）) D.eq \f(c（OH－）,c（NH3·H2O）) 解析：加水稀释，NH3·H2ONHeq \o\al(＋,4)＋OH－平衡右移，c(NHeq \o\al(＋,4))、c(OH－)减小，但H2O H＋＋OH－电离程度增大，c(OH－)减小的程度小，所以eq \f(c（NHeq \o\al(＋,4)）,c（OH－）)减小，C项不符合；D项，假设平衡NH3·H2ONHeq \o\al(＋,4)＋OH－不移动，eq \f(c（OH－）,c（NH3·H2O）)不变，但平衡右移是c(OH－)在减小的基础上增大，c(NH3·H2O)在减小的基础上又减小，符合；B项，eq \f(c（NH3·H2O）,c（NHeq \o\al(＋,4)）·c（OH－）)是电离平衡常数的倒数，不变，不符合。 答案：D 4．运用电离常数判断可以发生的反应是(　　) 酸电离常数(25 ℃)碳酸Ki1＝4.3×10－7Ki2＝5.6×10－11次溴酸Ki＝2.4×10－9①HBrO＋Na2CO3===NaBrO＋NaHCO3 ②2HBrO＋Na2CO3===2NaBrO＋H2O＋CO2↑ ③HBrO＋NaHCO3===NaBrO＋H2O＋CO2↑ ④NaBrO＋CO2＋H2O===NaHCO3＋HBrO A．①③ B．②④ C．①④ D．②③ 解析：根据复分解反应中较强酸制备较弱酸的原理，①中次溴酸Ki＝2.4×10－9碳酸Ki2＝5.6×10－11，能发生；次溴酸Ki＝2.4×10－9Ki1＝4.3×10－7，可知④能发生，②和③都不能发生。 答案：C 5．室温下，甲、乙两烧杯均盛有5 mL pH＝3的某一元酸溶液，向乙烧杯中加水稀释至pH＝4，关于甲、乙两烧杯中溶液的描述正确的是(　　) A．溶液的体积：V乙≤10V甲 B．水电离出的OH－浓度：10c(OH－)甲≤c(OH－)乙 C．若分别用等浓度的NaOH溶液完全中和，所得溶液的pH：甲≤乙 D．若分别与5 mL pH＝11的NaOH溶液反应，所得溶液的pH：甲≤乙 解析：若该一元酸是强酸，则10V甲＝V乙，若该一元酸是弱酸，稀释时会继续电离，加水稀释至pH＝4时需要多加水，即10V甲V乙，A不正确；室温下，甲溶液中水电离出的OH－浓度为10－11 mol·L－1，乙溶液中水电离出的OH－浓度为10－10 mol·L－1，即10c(OH－)甲＝c(OH－)乙，B错误；两溶液中酸的物质的量相等，分别用等浓度的NaOH溶液完全中和，若是强酸，所得溶液显中性，pH：甲＝乙，若是弱酸，则生成强碱弱酸盐，乙中溶液浓度较小，c(OH－)小，pH小，C错误；若分别与5 mL pH＝11的NaOH溶