第三章+滴定分析研讨.ppt

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第三章滴定分析研讨

分 析 化 学 ;第 三 章 滴定分析;第三章 滴定分析;3.1滴定分析概述;3.1滴定分析概述;3.1滴定分析概述;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;3.2滴定分析法分类与滴定反应的条件;所谓标准溶液,就是指已知准确浓度的溶液(通常保留四位有效数字)。在滴定分析中,不论采取何种滴定方法,都离不开标准溶液,否则就无法计算分析结果。;1.直接法配制标准溶液:准确称取一定质量的物质,溶解于适量水后移入容量瓶,用水稀至刻度,然后根据称取物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。 例如,欲配制 0.01000mol/L K2Cr2O7 溶液1升时,首先在分析天平上精确称取2.9420 克K2Cr2O7 置于烧杯中,加入适量水溶解后,定量转移到1000mL容量瓶中,再定容即得。 ;可直接配制标准溶液的物质应具备的条件: (1) 必须具备有足够的纯度(一般使用基准试剂或优级纯) 如市售的高锰酸钾含有氯化物,硫酸盐等杂质,不能用直接法配制其标准溶液;(2)物质的组成应与化学式完全符合 应避免:(1)结晶水丢失; (2)吸湿性物质潮解; 如Na2S2O3.5H2O易风化潮解,不能用直接法配制其标准溶液;(3)稳定。加热干燥时不分解,称量时不吸湿,不吸收空气中的CO2,不被空气氧化等。 思考:NaOH标准溶液可否用直接法配制? ;3.3标准溶液;3.3标准溶液;3.4标准溶液浓度表示方法;3.4标准溶液浓度表示方法;3.4标准溶液浓度表示方法;3.4标准溶液浓度表示方法;例:测定工业纯碱Na2CO3的含量,称取0.2560克试样,用0.2000mol/L HCl液滴定,若终点时消耗HCl液22.93ml,问该HCl液对Na2CO3的滴定度是多少?计算试样中Na2CO3的百分含量。;3.5滴定分析结果的计算;3.5滴定分析结果的计算;3.5滴定分析结果的计算;3.5滴定分析结果的计算;3.5滴定分析结果的计算;3.5滴定分析结果的计算;例:以 KBrO3 为基准物,测定 Na2S2O3 溶液浓度。 (1)KBrO3 ??过量的 KI 反应析出 I2 : BrO3- + 6 I- + 6H+ = 3 I2 + Br- + 3H2O n(BrO3-) = 1/3 n(I2) 相当于:;3.5滴定分析结果的计算;3.5滴定分析结果的计算;3.5滴定分析结果的计算;MnO4-的基本单元: Fe2+的基本单元: Fe2+ ;练习题;3、用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)为基准物,标定0.1mol·L-1 NaOH溶液,每份基准物的称取质量范围宜为[M(KHC8H4O4)=204.2];(2)滴定剂的体积;4、硼砂作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,对所标定盐酸溶液浓度的结果有何影响?;已知硫酸密度为1.84g·mL-1,其中H2SO4含量约为95%,求每升硫酸中含有的n( H2SO4) n (1/2 H2SO4)及其c (H2SO4 )和 c( 1/2 H2SO4.); 测定药用Na2CO3的含量,称取试样0.1230 g,溶 解后用浓度为0.1006mol/L的HCL标准溶液滴定, 终点时消耗该HCL标液23.50 mL,求试样中Na2CO3 的百分含量。;为了标定Na2S2O3溶液,精密称取K2Cr2O7 2.4530g,溶解后配成500mL溶液,量取此K2Cr2O7溶液25.00mL,加H2SO4及过量KI, 再用Na2S2O3待标液滴定析出的I2, 用去26.12mL, 求Na2S2O3的浓度。 解:反应过程如下: Cr2O72- + 6I- + 14H+ 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62- 1Cr2O72- 3I2 6S2O32- ;46

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