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摘要
低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)约占小麦(Triticum aestivum L.)籽粒贮藏蛋白
的三分之一,LMW-GS 可互相或与高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)之间形成分子间二
硫键,进而聚合为麦谷蛋白大聚体,对面团的加工品质具有重要影响。LMW-GS 由
Glu-3位点的多基因家族编码而成,是一种具有高度多态性蛋白复合体,由于 LMW-GS
组成的复杂性,且 Glu-3 位点在遗传上与编码醇溶蛋白的 Gli-1 位点紧密连锁,不利
于 LMW-GS 的分离鉴定及其与品质参数之间明确关系的建立,有关 LMW-GS 的研究
远远滞后于 HMW-GS。
分子标记的开发很好地弥补了以往方法的不足,可准确、高效地???大量小麦群体
的 LMW-GS 基因进行分离鉴定,还可用来辅助小麦育种进行早代选择,从而加快小
麦品质改良的进程。本研究利用已开发的 Glu-A3 和 Glu-B3 位点分子标记体系对具有
遗传多样性的 244 份中国小麦微核心种质进行了鉴定,进一步探究了 LMW-GS 基因
等位变异对小麦品质参数 SDS 沉降值和溶剂保持力(SRC)的影响,取得以下研究结
果。
1、利用分子标记分离鉴定了 244 份小麦材料 Glu-A3 位点的 7 种等位基因
(Glu-A3a,Glu-A3b,Glu-A3c,Glu-A3d,Glu-A3e,Glu-A3f 和 Glu-A3g),在这些等
位基因中,等位基因 Glu-A3a 出现的频率最高,占 29.5%;其次是等位基因 Glu-A3c,
占 23.4%;出现频率最低的是等位基因 Glu-A3f,仅占 3.7%;等位基因 Glu-A3b、
Glu-A3d、Glu-A3e 和 Glu-A3g 出现的频率分别为 11.5%、12.7%、11.5%和 7.8%。
2、通过特异引物 PCR 明确了 244 份小麦材料 Glu-B3 位点 10 个等位基因
(Glu-B3a,Glu-B3b,Glu-B3c,Glu-B3d,Glu-B3e,Glu-B3f,Glu-B3g,Glu-B3h,Glu-B3i
和 Glu-B3j)的分布情况,在所有品种中,Glu-B3a、Glu-B3d、Glu-B3g 和 Glu-B3i 为
主要变异类型,分别占 13.9%、11.9%、12.3%和 22.1%;含等位基因 Glu-B3h 的品种
数只有 6 个,包括 1 个地方品种、2 个选育品种和 3 个引进品种,仅占 2.5%。
3、在 244 份小麦中,含等位基因 Glu-A3b 的 28 个品种 SDS 沉降值变异范围最
广为 13.5~55.5 mL,含等位基因 Glu-A3g 的 19 个小麦品种被测 SDS 沉降值变幅最
窄为 8.0~31.8 mL。Glu-A3 位点可解释 SDS 沉降值变异的 12.8%,其中,等位基因
Glu-A3d 和 Glu-A3b 可显著提高 SDS 沉降值;而等位基因 Glu-A3g 使 SDS 沉降值显
著降低(P 0.01)。SRC
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