曾谨言量子力学第一章详解.ppt

质子在钯中的波函数 http://www.imr.salford.ac.uk/groups/materials%20characterisation/hydrogen%20in%20palladium.shtml;§1.1 波函数的统计诠释 §1.2 Schrodinger方程 §1.3 态叠加原理;（一）波动－粒子两重性矛盾的分析 （二）实物粒子的波动性 几率波 （三）动量分布几率 （四）测不准关系 （五）力学量的平均值与算符的引进 （六）统计诠释对波函数提出的要求;（一）波动－粒子两重性矛盾的分析;波包的群速度;2. 波由粒子组成; 事实上，正是由于单个电子具有波动性，才能理解氢原子（只含一个电子！）中电子运动的稳定性以及能量量子化这样一些量子现象。;;经典粒子（如子弹）;;更确切地说， 表示在r点处体积元 中找到粒子的概率。;相对几率分布; 非相对论量子力学仅研究低能粒子，实物粒子不会产生与湮灭。这样，对一个粒子而言，它在全空间出现的几率等于一，所以粒子在空间各点出现的几率只取决于波函数在空间各点强度的相对比例，而不取决于强度的绝对大小，因而，将波函数乘上一个常数后，所描写的粒子状态不变，即 ;假设;对于一个由若干个粒子组成的体系，例如，N个粒子组成的体系，它的波函数表成;（三）动量分布几率;;（四）测不准关系;例1 设一维粒子具有确定的动量p0，即动量的不确定度△p＝0，相应的波函数为平面波;例2 设一维粒子具有确切的位置x0，即位置的不确定为△x＝0。相应的波函数为;例3 考虑用Gauss波包 描述的粒子， 可以看出，粒子位置主要局限在 的区域中，即; 测不准关系表明，微观粒子的位置（坐标）和动量不能同时具有完全确定的值，这是粒子波动－粒子两重性的反映。在物理上可如下理解：按照de Broglie关系 由于波长是描述波在空间变化快慢的量，是与整个波动相联系的量。因此，正如“在空间某一点x的波长”的提法没有意义一样，“微粒子在空间某一点x的动量”的提法也同样没有意义。这样，粒子运动轨道的概念就没有意义。;（五）力学量的平均值与算符的引进;给定波函数 之后，测得粒子动量在（p，p＋dp）中的几率为 ，其中;令;一般来说，粒子的力学量A的平均值可如下求出;（六）统计诠释对波函数提出的要求; 微观粒子量子状态用波函数完全描述，波函数确定之后，粒子的任何一个力学量的平均值及其测量的可能值和相应的几率分布也都被完全确定，波函数完全描写微观粒子的状态。因此量子力学最核心的问题就是要解决以下两个问题：;描写自由粒子波函数:;描述自由粒子一般状态的波函数，具有波包的形式，即为许多平面单色波的叠加。;通过引出自由粒子波动方程的过程可以看出，可见;该方程称为 Schrodinger 方程，也常称为波动方程。;（一） 定域几率守恒;证：;在空间闭区域τ中将上式积分，则有：;闭区域τ上找到粒子的总几率在单位时间内的增量;讨论：;（二） 初值问题 传播子;体系的初始状态 完全决定了以后任何时刻t的状态;传播子;（1） ;（5） ;（7）;（2）几率流密度与时间无关;（3）任何不显含t的力学量平均值与t 无关。;若体系的初态不是能量本征态，而是若干个能量本征态的叠加;粒子能量取E值的概率;1.2.5 多粒子体系的 Schrodinger 方程;不含时的Schrodinger方程表示为;多粒子体系 Hamilton 量;（一）量子态及其表象 （二）态叠加原理 ;Ψ(r)是以坐标 r 为自变量的波函数， 坐标空间波函数，坐标表象波函数；;φ(p) 是以动量 p 为自变量的波函数，动量空间波函数，动量表象波函数； ;1.3.2 态叠加原理;;其中C1 和 C2 是复常数，这就是量子力学的态叠加原理。