- 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中南大学考试试卷(A)
2006-2007 学年第一学期期末考试试题 时间110分钟
高等有机化学 课程 48 学时 3 学分 考试形式: 开 卷
专业年级:临床医学(八)0501班总分100分,占总评成绩70 %
学号 姓名
题 号一二三四五合 计得 分评卷人复查人
一、选择题(30分,每小题2分)
1.下列化合物中的碳碳键的IR吸收波数由高到低排序为: ( )
A.③>②>① B. ①>②>③ C.②>③>① D. ①>③>②
2.下列化合物的1HNMR化学位移δ值由高到低排序为: ( )
A.③>②>① B. ①>②>③ C.②>③>① D. ③>①>②
3.下列卤代烃发生SN1亲核取代反应的活性顺序由大到小排列为: ( )
A.②>③>① B. ①>③>② C. ③>②>① D. ①>②>③
4.下列碳负离子中,其稳定性由高到低排列为: ( )
A.①>②>③>④ B. ①>③>④>② C. ①>③>②>④ D. ④>①>③>②
5.下列胺与BEt3反应,最慢的是: ( )
6.下列化合物与HCN加成时平衡常数K值由大到小排列为: ( )
① C6H5CHO ② CH3COCH3 ③ HCHO ④ C6H5COCH3
A.①>②>③>④ B. ①>③>②>④ C. ③>①>②>④ D. ②>①>③>④
7.下列化合物的亲电加成活性由高到低的顺序为: ( )
A.③>②>①>④ B. ①>③>②>④ C. ①>④>②>③ D. ④>①>②>③
8.下列负离子的稳定性由高到低的顺序为: ( )
A.④>③>①>② B. ②>①>③>④ C. ③>①>②>④ D. ①>③>②>④
9.下列化合物的酸性最强的是: ( )
A.④>③>①>② B. ②>①>③>④ C. ②>①>④>③ D. ①>③>②>④
10.下列化合物的亲电取代活性由大到小排列为: ( )
① 硝基苯 ② 苯酚 ③ 苯 ④ 甲苯
A.④>②>③>① B. ②>④>①>③ C. ③>①>②>④ D. ②>④>③>①
11.下列化合物的水解速率由大到小的排列为: ( )
① CH3COOCH3 ② ClCH2COOCH3 ③ CH3CH2COOCH3 ④Cl2CHCOOCH3
A.③>②>④>① B. ①>③>②>④ C. ④>②>①>③ D. ②>④>①>③
12.下列化合物具有芳香性的是: ( )
13.下列化合物不具有旋光性的是: ( )
14.下列构象中,最稳定的是: ( )
二、指出错误之处并说明理由或改正(20分,每小题4分)
三、完成下列反应主要产物 (18分,每小题3分)
四、写出下列反应历程(20分,每小题5分)
1.
五、简要回答问题(12分,每小题4分)
2.在DMF中,卤素负离子的亲核能力为:F—>Cl—>Br—>I—;而在CH3OH中,它们的亲核能力强弱顺序则相反,试说明之。
3.有一无色液体化合物C6H12,它与溴的四氯化碳溶液反应,溴的棕色消失。该化合物的1HNMR图中,只在δ=1.6处有一单峰,写出该化合物的构造式。
4.下列反应包含了多个电环化反应,试指出其立体化学的进程(顺旋还是对旋)
2004级临床医学八年制高等有机化学考查试卷(2005.12)
(开卷、独立完成;100分钟)
班级: 学号:
文档评论(0)