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专题八 化学反应速率、化学平衡
[考纲要求] 1.了解化学反应速率的概念和平均反应速率的定量表示方法。2.理解温度、浓度、压强和催化剂等对化学反应速率影响的一般规律。3.认识催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。4.认识化学反应的可逆性。能用焓变和熵变说明常见简单化学反应的方向。5.理解化学平衡和化学平衡常数的含义,能用化学平衡常数进行简单计算。6.理解浓度、温度、催化剂等对化学平衡影响的一般规律。7.认识化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
考点一 化学反应速率及其影响因素、化学反应进行的方向
1.深度剖析v(B)=eq \f(Δc?B?,Δt)=eq \f(\f(Δn?B?,V),Δt)
用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点:
(1)浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。
(2)化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。
(3)同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。不同物质表示的反应速率之比等于其化学计量数之比。
(4)计算反应速率时,若给出的是物质的量的变化值,要转化为物质的量浓度的变化值(计算时一定要除以体积),再进行计算。
(5)对于可逆反应,通常计算的是正、逆反应抵消后的总反应速率,当达到平衡时,总反应速率为零。(注:总反应速率也可理解为净速率)
2.正确理解速率影响因素
(1)“惰性气体”对反应速率的影响
①恒容:充入“惰性气体”eq \o(――→,\s\up7(引起))总压增大―→物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速率不变。
②恒压:充入“惰性气体”eq \o(――→,\s\up7(引起))体积增大eq \o(――→,\s\up7(引起))物质浓度减小(活化分子浓度减小)eq \o(――→,\s\up7(引起))反应速率减小。
(2)纯液体、固体对化学反应速率的影响
在化学反应中,纯液体和固态物质的浓度为常数,故不能用固态物质的浓度变化来表示反应速率,但是固态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一,如煤粉由于表面积大,燃烧就比煤块快得多。
(3)外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响方向是一致的,但影响程度不一定相同。
①当增大反应物浓度时,v正增大,v逆瞬间不变,随后也增大;
②增大压强,气体分子数减小方向的反应速率变化程度大;
③对于反应前后气体分子数不变的反应,改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率;
④升高温度,v正和v逆都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大;
⑤使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。
3.“明辨是非”准确判断
正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)随着反应的进行,化学反应速率一定逐渐减小( )
(2)增大压强,化学反应速率一定加快( )
(3)反应现象不明显,证明化学反应速率很慢( )
(4)反应H2+Cl2===2HCl(ΔH0)的机理包含①Cl2―→2Cl(慢),②H2+Cl―→HCl+H(快),③Cl2+H―→HCl+Cl(快),则反应①的活化能大于反应②的活化能( )
(5)在含有少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为H2O2+I-―→H2O+IO-(慢),H2O2+IO-―→H2O+O2+I-(快),则I-、IO-均为H2O2分解反应的催化剂( )
4.正确理解化学反应进行的方向
(1)化学反应有三大问题:①什么条件下反应可以发生(方向问题)。②反应的快慢问题(化学反应速率)。③反应能否进行的程度问题(转化率与Ka)。
(2)自发、非自发反应与温度条件有关:
ΔG=ΔH-T·ΔS
eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(ΔH0,ΔS0?ΔG小于0?任何温度下反应均自发进行,ΔH0,ΔS0?ΔG在低温下小于0?低温自发,ΔH0,ΔS0?ΔG在高温下小于0?高温自发,ΔH0,ΔS0?ΔG一定大于0?任何温度下非自发))
注意 ①自发反应指反应在当前可以发生,但速率可能很快,也可能很慢;转化率可能很高,也可能很低。
②非自发反应指反应当前不可自发进行,但是可以通过调整温度转变成自发反应(例如,ΔH0,ΔS0的反应低温可自发);也可以通过电解等手段强迫发生。
判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH0( )
(2)一定温度下,反应MgCl2(s)===Mg(s)+Cl2(g)的ΔH0,ΔS0( )
(3)常温下,反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)能自发进行,则ΔH0( )
(4)常温下,反应2A(s
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