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表面增强拉曼光谱技术;主要内容 1.拉曼光谱技术 2.表面增强拉曼光谱技术 3.其它几种拉曼光谱技术与表面增强拉曼光谱技术的简单比较; 拉曼光谱是一种散射光谱, 它是1928年印度物理学家C. V. Raman发现的。拉曼光谱作为一种物质结构的分析测试手段而被广泛应用, 尤其是60年代以后, 激光光源的引入、微弱信号检测技术的提高和计算机的应用, 使拉曼光谱分析在许多应用领域取得很大的发展。; 当一束频率为vO的光入射于试样后有三个可能的去向:一部分光被透射;一部分光被吸收;剩下的一小部分光则被散射。散射光有三种基本形式: 1.弹性散射散射光频率(波长)与入射光相同--瑞利散射。 2.非弹性散射散射光频率低于(波长长于)入射光--斯托克斯(stokes)拉曼散射。 3.非弹性散射散射光频率高于(波长短于)入射光--反斯托克斯(anti一stokes)拉曼散射。 由上可知，拉曼散射形式有两种:一种是斯托克斯拉曼散射，散射光的能量比入射光的低;一种是反斯托克斯拉曼散射，散射光的能量要高于入射光。这两种称为非弹性散射。而瑞利散射因散射前后光的能量不发生变化，称为弹性散射。这两种非弹性散射线的强度要比瑞利散射低的多，并且在瑞利散射线的两侧对称分布。;; 拉曼光谱，是分子的振动光谱，具有很高的灵敏度。分子结构发生的任何变化都能在拉曼光谱中反映出来。作为研究分子结构的有效手段，拉曼光谱可以对物质进行定性和定量分析。;但是，基于拉曼散射的光谱研究也有一些缺陷。首先，拉曼效应的转换效率非常低，激光光子中仅有很小一部分(约10-6到10-8)能转化为拉曼光子。这点限制了细胞、组织等这些很低浓度分子的检测。其次，一些分子体系比如荧光团，表现出很高的荧光量子产率，甚至其中最弱的荧光信号都能掩盖拉曼信号。这两点不足都会对生物样品的拉曼检测造成阻碍。为了解决提到的这些问题，一些特殊的拉曼光谱技术被逐步用来增强拉曼信号的强度，并使荧光发生碎灭。比如:共振拉曼散射 ，激光显微拉曼光谱技术，傅里叶变换拉曼光谱和表面增强拉曼散射。;拉曼光谱技术;表面增强拉曼光谱技术; 物理增强，又被称为电磁增强，电磁增强来源于入射光与SERS基底下拉曼电磁场的耦合。当位于金属表面的等离子体共振受到激发，接近金属表面的局域电场得到极大的增强，于是产生电磁增强现象。要实现这些，待测分子必须足够接近金属表面，通常要保证在10nm之内。在大多数实际情况下，分子通过物理吸附或化学吸附，直接吸附在金属表面。 化学增强，理论模型主要有活位模型和电荷转移模型，认为SERS效应是由于吸附在金属表面的分子拉曼极化率张量发生变化而产生。;傅立叶拉曼光谱技术;比较;共振拉曼光谱技术;比较;共焦显微拉曼光谱技术;比较;固体光声拉曼光谱技术;比较;高温拉曼光谱技术;比较;THANKS!