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- 2016-07-20 发布于湖北
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作用于肾上腺素受体的药物 ;肾上腺素受体激动药 ;肾上腺素受体激动药
由于作用与交感神经兴奋的效应相似,且化学结构均为胺类,又称拟交感胺类
分类:
α β受体激动药
α受体激动药
β受体激动药;
去甲肾上腺素能神经:末梢释放NA
心脏兴奋(β1)
皮肤粘膜内脏血管收缩(α1)
冠脉和骨骼肌血管舒张(β2)
支气管、胃肠道平滑肌舒张(β2)
膀胱逼尿肌舒张(β2)
瞳孔开大肌收缩(α1)
腺体分泌(α);?、? 受体激动药 ;肾上腺素(adrenaline, AD);血管
(+)?1R 皮肤粘膜内脏血管收缩
(+)?2R 骨骼肌血管、冠脉舒张;8; β1 SBP
α1与β2作用抵消 DBP不变或下降
血管以收缩为主 SBP、DBP均
单次注射血压呈双相反应;4.平滑肌:支气管、胃肠道、膀胱、子宫
(+)支气管β2-R 支气管扩张
(+)肥大细胞β2-R 组胺、白三烯释放
(+)粘膜下血管α1-R 水肿
5.代谢:
机体代谢增加,耗氧量增加20~30%;临床用途:
心脏骤停:麻醉和手术意外、溺水、药物中毒等所致,需配合心脏按压、人工呼吸等
过敏性休克(首选):收缩小动脉,降低毛细血管通透性,升高血压,减轻支气管粘膜水肿,解除支气管痉挛,抑制
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