第1章 气体的pVT性质.ppt

§1 气体的pVT性质;(2) 液、固体分子间作用力较大，研究较复杂，甚至无法研究。人们常利用气体的一些性质，并加以修正，可处理液、固体行为，所得结果能令人满意。;§1.1 理想气体状态方程; PV = nRT方程可在无任何理论指导下, 由;2．摩尔气体常数R; 可知同一气体在不同的条件下偏离PVm = RT程度也不同。从图中可看出：压力越低，气体的PVT行为越接近于PVm = RT。;3．理想气体的定义及微观模型; 根据理想气体定义，理想气体必须具有以下两个特征 ： ;4．理想气体状态方程的应用;(3) 因 n = m / M;5. 研究理想气体的意义;§1.2 理想气体混合物;2) 质量分数 ;2．理想气体混合物的平均摩尔质量;;2) 道尔顿分压定律 ;4．阿马格分体积定律;;;Date;;§1.3 气体的液化与临界现象;;1．饱和蒸气压 ;;; 3) 当气相压力超过物质所在温度下的饱和蒸气压时，凝结速度大于蒸发速度，总的宏观效果是气体凝结。直到气相压力等于所在温度下的饱和蒸气压为止，达到平衡。;2．临界点及临界参数;(2) 临界温度还有另一重要意义： ; 临界温度时气体液化所需的最小压力称临界压力Pc。 ;3．真实气体P--Vm图及气体的液化; ;（3）TTc：①各温度下的等温线都出现一个水平段，代表气－液平衡动态过程。②各水平段对应的压力随温度升高而增大，水平段的长度却缩短，反映了饱和蒸气压随温度升高而增大的性质。 ③当温度升高到Tc时水平段汇聚成一点C。C点即为临界点。;;1．分子间力;势能图;2．范德华方程;(1) 压力修正; 吸引力的存在，减弱了分子碰撞器壁时对器壁施加的力。;(2)体积修正;(3)范氏方程 ;2)??范氏方程是半经验、半理论方程，因其考虑了实际气体与理想气体的本质区别，其精度优于理想气体方程PV = nRT。;5) 当P→0， Vm→∞，范氏方程又还原成理想气体方程。 ; 式中B、C、D等均与实际气体性质有关的常数。一般情况下，更高级的修正项可忽略。 ; 可推导出临界参数与范德华常数的关系(P20-21) 。;对范氏气体，在临界点时有 :;1．压缩因子Z;2) 对Z分析;根据各范氏气体; 对比压力 Pr =P/Pc  对比温度 Tr =T/Tc 对比体积 Vr =V/Vc ;(4) 对比温度 Tr =T/Tc中温度均应以绝对温度K表示。 ;3．对应状态原理 ;4. 压缩因子图 ;Date;(1)对压缩因子图分析： ;3) Pr?0即P?0，因气体均服从理想气体状态方程，故Z?1。 ;4) 恒Tr时，随着Pr增大，Z值由小于1经最低点后逐渐变为大于1 。此规律与实际气体在恒温时的P18图1.4.1完全一致。;(2) 压缩因子图应用