10物质代谢的相互联系和代谢调节总汇.ppt

第十章;第一节 物质代谢的相互联系 第二节 物质代谢的调节 ;第一节 物质代谢间的相互联系;1.各物质的代谢是相互影响、相互制约的 糖代谢 2.糖、脂肪、蛋白质的代谢是相互关联的 （殊途同归——TCA） 3.三者之间的相互转化 ;一、糖代谢与脂肪代谢的相互联系（转化）;;二、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系;2、蛋白质转化为糖;三、脂代谢与蛋白质代谢的相互联系;2、蛋白质转化为脂肪;1、糖、脂肪、蛋白质为核酸的合成提供原料和能量;2、核酸控制其它物质代谢;3、核苷酸在各个物质代谢中起重要作用 　　　　ATP：提供能量（能量通货） 、磷酸基转移； 　　　　UTP：蔗糖和糖原合成； 　　　GTP：蛋白质合成、糖异生； 　　　　CTP：磷脂合成； 辅酶及第二信使：CoA、 NAD+、NADP+、 FAD、cAMP、cGMP。;第二节 物质代谢的调节;代谢调节的四级水平： ⒈酶水平调节：控制酶的活性和含量。 ⒉细胞水平调节：酶的集中存在和隔离分布 ⒊激素水平调节 ⒋神经水平调节;（1）酶水平和细胞水平的调节是最基本的调节方式，为单细胞生物和动、植物所共有的。 （2）调节和控制是分子间的相互制约和相互协调的过程。 （3）调节是受内、外环境条件影响和控制的。;一、酶水平的调节;（一）酶活性的调节;1、酶的变构调节;Ⅱ、酶的别构调节特点：;Ⅲ、别构调节的一种重要方式 ——前馈和反馈调节;S0;2、酶的共价修饰调节;Ⅲ 、举例：糖原磷酸化酶的共价修饰调节;Ⅳ 、特点： ①快速调节(比别构调节慢）； ②酶促、共价修饰； ③被修饰的酶有两种形式，一种为活性形式，另一种为非活性形式。 　④对调节信号有放大效应，调节效率比别构调节高；;酶级联系统调控示意图;小结：;（二）酶含量的调节;1、酶合成的诱导和阻遏（原核生物） ;1）培养基中如果有Glc， E.coli 细胞中就不含利用乳糖的酶。 2）如果培养基中仅有乳糖时，E.coli 能在几min内合成出利用乳糖的有关酶。 3）乳糖起着诱导物作用。由其诱导产生的利用乳糖相关的三种酶： ① ??? -半乳糖苷酶 ② ? -半乳糖苷透性酶 ③ ? -半乳糖苷转乙酰酶;例如：E.coli 若以NH4＋为唯一氮源时，可以合成所有含氮物质，包括20种氨基酸，但若在培养基中加入Trp后，则利用NH4＋合成Trp的酶系很快全部消失。 说明：Trp阻止利用NH4＋合成Trp的酶系产生。;1960-1961年，J.Monod 和 F.Jacob 提出乳糖操纵子模型（lac operon model）。;操纵子的概念：是在转录水平上控制基因表达的协调单位，由启动子（P）、操纵基因（O）和在功能上相关的几个结构基因组成。;操纵基因控制结构基因的转录与否； 调节基因产生的阻遏蛋白控制操纵基因的开与关； 诱导物或抑制物控制阻遏蛋白与操纵基因结合与否。;②操纵子模型解释酶生成的诱导和阻遏;①;2、酶降解的调节 ;二、细胞水平的调节;（二）代谢途径的区域化;酶定位的区域化