血管紧张素Ⅱ对体外培养人牙髓细胞生物学特性影响实验研究.pdfVIP

血管紧张素Ⅱ对体外培养人牙髓细胞生物学特性影响的实验研究方怯：在相应实验组的孔内加入??购?％胎牛血清的??培养液配制的??摘目的：通过组织块酶消化法进行人牙髓细胞的原代培养以获得大量可供实验用的牙髓细胞，建立人牙髓细胞的体外研究模型。研究不同浓度?对体外培养人牙髓细胞增殖效应、细胞周期进程、迁移等一系列显微镜下观察组织块的解离情况，细胞的形态学表现和生长状态，待细胞组化染色鉴定细胞来源。?染色观察细胞的组织学形态。组加入等量的含?ヌヅＱG宓腄??嘌?骸７湃肱嘌?淠诩绦?嘌??于????、??魅〕鲆豢??装澹?尤隒??溶液，??恒温培养箱遍，实验组相应的瓶内加入???％胎牛血清??培养液配制的中文摘要要的??生物学活性的影响。?∪》?夏扇氡曜嫉男孪拾纬?】笛?均经患者知情同意??谖?菌条件下拔出牙髓组织，通过组织块酶消化法进行牙髓细胞的原代培养，生长融合达?％铺满瓶底后，用???ヒ让赶???：??邢赴?状未ù??以后传代按??比例进行，取生长状况良好的第??搜浪柘赴??让赶??后制备成细胞悬液进行细胞爬片，用??法进行波形蛋白和角蛋白免疫?∩?ぷ刺?己玫牡?代人牙髓细胞，???ヒ让赶???煤??ヌ?牛血清的??培养液重悬细胞，调整细胞悬液的浓度为???觯痬???种于?孔板，每孔加液量??癓。随机分为五个实验组和一个对照组，每组复五孔。恒温培养箱内培养????啄谠?嘌?海琍?缓冲液冲洗?椤??溶液?????疞、?一??疞、?。??／???鴑?觥！??躮?／?，对照内孵育?，酶标仪上???ǔごΣ飧骺孜?舛戎??值???∩?ぷ刺?己玫牡?代人牙髓细胞，用???サ囊鹊鞍酌赶??螅????痬?离?．?????锨逡海?油耆?嘌?褐匦?赴??髡?赴??旱?浓度为???个／?，接种在??的培养瓶中，每瓶加液量??Ｋ婊?治A?组，每组复三瓶，培养箱中培养??Ｆ?磕谠?嘌?海琍?缓冲液冲洗? 对牙髓细胞的促迁移作用呈浓度依赖性?餙．?????／??胄?????锨逡海?猛耆?嘌?褐匦?赴?票?成浓度为???觯痬?南赴??海?悦靠???加液量接种于?????棉签轻轻拭去小室滤膜内表面的牙髓细胞，??结果：符合牙髓细胞组织学表现。?可促进细胞??铣桑?平?浪柘赴?南赴?芷诮??尸?．???结论：中文摘要?溶液，对照组加入等量含?ヌヅＱG宓腄??嘌?杭绦?培养牙髓细胞??????胄模?占?赴??尤耄???だ??サ囊掖迹????构潭ㄑ?荆?凑障赴?芷谑约梁兴得魇椴僮鳎?τ昧魇较赴?羌?测分析???匝浪柘赴?腄?合成，细胞周期进程的影响。?????ㄒ剖笛椤Ｈ∩?ち己玫牡?代人牙髓细胞，???ヒ鹊?白酶消化，?小室的上室内。恒温培养箱内培养???晕⒕迪鹿鄄斓较赴??谧刺??好后，换用含?ヌヅＱG宓腄??嘌?号嘌?浪柘赴??进行细胞周期同步化处理，弃原孔内培养液，??培养液冲洗，随机分为五个实验组和一个对照组。实验组及对照组所有孔的上室内均加入????缓??清的??培养液，实验组下室内加入?????培养液配制的不同浓度????疞、?’??／??????疞、???／???璵?／?的??溶液，对照组下室内加入等量??培养液，继续培养??Ｏ晕⒕迪?观察细胞生长状况，下室内有无牙髓细胞。用眼科镊取出?????∈遥????矗??ゾ凭ü潭ǎ?结晶紫染色，显微镜下观察并计数各组的穿膜细胞数。?ü?橹?槊赶??ń?醒浪柘赴?脑??嘌??竦玫南赴?翁?均一为典型的梭性，胞体丰满，胞浆丰富，圆形或椭圆形的细胞核位于细胞中央。免疫组织化学染色结果示波形丝蛋白染色阳性，角蛋白染色阴性。?攵哉兆橄啾龋?欢ㄅǘ确段???一、?击、?～、?一、????疞?的????艽俳?逋馀嘌?娜搜浪柘赴?脑鲋承вΑＧ以谡庖慌ǘ确段?内，???对牙髓细胞的促增殖作用呈现浓度依赖性。与对照组相比，???攵哉兆橄啾龋?谝欢ㄅǘ确段???一、?南、?～、?一、?。???疞?的????艽俳?逋馀嘌?娜搜浪柘赴?那ㄒ谱饔谩Ｇ以诟门ǘ确段??捎米橹?槊赶??n?沙晒ε嘌?鲅浪柘赴??嘌??玫南赴???????疞?? 有丝分裂和??铣桑?平?赴?芷诮?蹋籄??可作为趋化因子促进关键词：人牙髓细胞；原代培养；血管紧张素?；细胞增殖；细胞周中文摘要态学表现，组织来源鉴定结果等均符合人牙髓细胞生物学特性。?欢ㄅǘ确段?冢珹??可促进人牙髓细胞的细胞增殖效应，促进人牙髓细胞的迁移作用。期；迁移 甌???英文摘要?????篢??????????????????????????．???????????瑆????????瑃???????山?????????．??????????猚?????????．???，?????甌????篿?????猚?????????’???????????????％?????，??一???也??“??．???