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- 2016-07-21 发布于湖北
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;第一节生物技术药物生产简介;
获得目的的基因
↓
构建重组体
↓
构建基因工程菌(或工程细胞)
↓
大规模培养工程菌
↓
产物分离纯化
↓
除菌过滤
↓
半成品检定
↓
制剂
↓
成品检定
↓
包装
生物技术药物生产一般过程;1、获得具有遗传信息的目的基因
从复杂的生物体基因组中采用不同方法分离并获得带有目的基因的DNA片段。获得目的基因主要通过下述方法。
(1)用限制性内切酶法直接分离目的基因
质粒和病毒等DNA分子小的几kb,大的几百kb,编码的基因较少,直接用限制性内切酶法获得目的基因
(2)人工合成目的基因
人工合成目的基因主要采用下列3种途径。
①酶促方法 经提取获得编码基因的信息RNA(mRNA),在逆转录酶的作用下,合成互补DNA(cDNA)链,在DNA聚合酶I的作用下,加工成为双链DNA分子。
②化学合成法 前提是必须已知基因的核苷酸序列,化学合成的DNA片段一般较短,需要用DNA连接酶进行连接,从而获得较长的DNA片段。
③聚合酶链反应(PCR) 先决条件是必须已知基因的核苷酸序列,根据序列设计引物,进行PCR扩增获得的目的基因。也可以采用反转录PCR(RT-PCR)等方法,直接从富含目的基因的实验材料提取RNA,在逆转录酶的作用下获得cDNA,以此为模板进行PCR扩增获得目的基因。
(3) 构建基因组文库从cDNA文库分离目的基因
;2、选择基因载体
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