2016届高考化学第二轮复习与增分策略检测35.docVIP

姓名：________　　班级：________　　学号：________ 压轴题型提分练 题型五　有机化学基础 1．香料G的一种合成工艺如下图所示。 核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1∶1。 请回答下列问题： (1)A的结构简式为____________，G中官能团的名称为________。 (2)检验M已完全转化为N的实验操作是____________________________________________ ____________________________________________________________________________________________________。 (3)有学生建议，将M→N的转化用KMnO4 (H＋)代替O2，老师认为不合理，原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型： K→L________________________________________________________________________， 反应类型________。 (5)F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有________种。(不考虑立体异构) ①能发生银镜反应　②能与溴的四氯化碳溶液加成　③苯环上有2个对位取代基 (6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。 请用以下方式表示：Aeq \o(――→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))B…eq \o(――→,\s\up7(反应试剂),\s\do5(反应条件))目标产物 2．丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。 利用1,2-丙二醇可制得乳酸[CH3CH(OH)COOH]，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题： (1)反应①的反应类型是__________________________，A中所含官能团名称是____________________。 (2)B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式：_________________________________________ _______________________________。 (3)F具有良好的光学性能和亲水性能，可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)写出1,2-丙二醇制备乳酸的合成路线：____________________________________________ ____________________________________________________________________________________________________。 (5)物质C (C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体，已知：①一个C原子上连两个羟基不稳定；②苯环上含有4个取代基；③分子中含有两个—CH2OH。符合上述条件的C的同分异构体有________种，写出其中一种的同分异构体的结构简式：________________。 3．用石油裂解产物A可合成多种产物(如F是一种称为富马酸二甲酯的杀菌剂)，用A合成一些有机产物的转化关系如下图： (1)上述反应中属于加成反应的有________(填序号)。 (2)1H核磁共振谱图表明A分子只有两种化学环境的氢原子，红外光谱研究表明A分子中含有两个碳碳双键，请写出D的结构简式：____________________________________________ ____________________________。 (3)写出B转化为C的化学方程式：_________________________________________________ ________________________