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第三章烃的含氧衍生物;【归纳】研究有机物性质的方法
官能团→决定→有机化合物性质
研究有机化学和物理性质首先从研究官能团入手。;;O; 无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。;(1)不互为同系物的有机物,熔沸点不能由碳原子数多少来比较。
在分子量接近时,通常极性强的分子间作用力强而熔沸点高。
(2)相似相溶规律。; H O
H C C H
H ;(1) 加成反应; 有机反应中的氧化反应和还原反应我们应该怎样判断呢?;(2)乙醛的氧化反应;*乙醛能否使酸性KMnO4溶液褪色?
*乙醛能否使溴水褪色,是发生了什么反应?;能使溴水、高锰酸钾褪色的有机物: ;① 银镜反应---与银氨溶液的反应:(实验3-5);CH3CHO+2 Ag(NH3)2OH;【实验注意事项】:
(1)试管内壁应洁净。
(2)必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热。
(3)加热时不能振荡试管和摇动试管。
(4)配制银氨溶液时,氨水不能过量.
(防止生成易爆物质);注意;② 与新制氢氧化铜的反应:(实验3-6); 新制Cu(OH)2悬浊液:
过量的NaOH溶液中滴加几滴CuSO4溶液。
Cu2++2OH-= Cu(OH)2↓;醛基的检验;4、乙醛的工业制法;醛基中碳氧双键能与H2发生加成反应;1、甲醛的组成和结构:;2、甲醛的性质;一、甲醛与酸性KMnO4溶液的反应;二、甲醛与新制氢氧化铜的反应 ;三、甲醛与银氨溶液的反应 ;(3)银镜反应;四、与氢气的加成反应;甲醛的化学性质
1.甲醛与酸性KMnO4溶液
2.甲醛与新制氢氧化铜
3.甲醛与银氨溶液 ;3、甲醛的用途
(1)甲醛的水溶液是一种良好的杀菌剂。
(2)重要的有机原料,应用于塑料工业(如制酚醛树脂、脲醛塑料—电玉) 、合成纤维工业(如合成维尼纶—聚乙烯醇缩甲醛、氨基树酯) 、皮革工业、医药、染料等。
(3)合成医药上的利尿剂-乌洛托品。
甲醛分子中有醛基发生缩聚反应,得到酚醛树脂(电木)。
(4)在农业上常用质量分数为0.1%~0.5%的甲醛溶液来浸种,给种子消毒。此外,甲醛还是用于制氯霉素、香料、染料的原料。;三、醛类;1、醛的分类;2、饱和一元醛的通式:;醛可看成醛基取代了烃中的氢原子,书写同分异构体时应把醛写成:
;3、化学性质;(2)氧化反应;b. 被弱氧化剂氧化;4.醛的主要用途
由于醛基很活泼,可以发生很多反应,因此醛在有机合成中占有重要的地位。在工农业生产上和实验室中,醛被广泛用作原料和试剂;而有些醛本身就可作药物和香料。;【思考】已知柠檬醛的结构简式为
CH3C=CHCH2CH2CH=CHCH
CH3 O
若要检验出其中的碳碳双键,其方法是———————————— ;1.丙酮的分子式C3H6O,结构简式CH3COCH3。 酮的通式R1COR2。酮是羰基直接与两个烃基相连,没有与羰基直接相连的氢原子,所以不能发生氧化反应。
2.丙酮易挥发、易燃烧,可跟水、乙酸及乙醚等以任意比互溶,能溶解多种有机物,是一种重要的有机溶剂。
3.丙酮的化学性质:
CH3COCH3+H2→CH3CH(OH)CH3
;【练习1】;【练习2】; 判断下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色?
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