生物工程设备概述.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
生物工程设备概述

生物工程设备;生物工程设备;生物工程设备;生物工程设备;生物工程设备;生物工程设备;目录; 第一章 物料处理与培养基制备 第二章 过滤、离心与膜分离设备 第三章 萃取与色谱分离设备 第四章 蒸发与结晶设备 第五章 干燥设备 第六章 蒸馏设备; 第一章 空气净化除菌与空气调节 第二章 设备与管道的清洗与杀菌 第三章 物料输送系统设备 第四章 生物工程供水与制冷系统及设备;生物工程设备;生物工程设备;生物工程设备;生物反应器;生物反应器是发酵工程中最重要的设备之一;辅助设备 物料处理与培养基制备、无菌空气制备 发酵液预处理设备(过滤和离心设备) 产品提取与精制设备 核心部分是生物反应器 ;绪论;一、基本概念;二、发展过程;4)1960~1979年,机械搅拌通风发酵罐的容积增大到80~150m3,出现压力循环和压力喷射型发酵罐,克服一些气体交换和热交换问题,计算机广泛应用. 5)1979~今,大规模细胞培养发酵罐,胰岛素、干扰素等基因工程产品商业化发酵罐更加趋向大型化和自动化发展.;三、生物反应器的分类;4.按反应器结构特征分:罐式、管式、塔式、膜式等 5.按能量的输入方式分: 机械搅拌式 气流搅拌式 液体环流式 6.按容积分类 0.5m3以下的是实验室发酵罐 0.5-50m3 是中试发酵罐 50m3以上是生产规模的发酵罐 ;大型发酵罐;动物细胞反应器;液态深层白醋发酵设备;四、生物反应器设计的目标和原则;一个优良的生物反应器应具备: 严密的结构 良好的液体混合性能 高的传质和传热速率 灵敏的检测和控制仪表 ;2、判断生物反应器好坏的唯一标准是: 该装置能否适合工艺要求以取得最大的生产效率。 ; 生物反应器设计的主要目标:使产品的质量高、成本低 生物反应器设计的重要方面包括: 1)改善生物催化剂; 2)好的过程控制; 3)好的无菌条件; 4)克服速度限制因素(物质、热量、质量传递)等。 ; ⑴在培养系统的已灭菌部分与未灭菌部分之间不能直接连通; ⑵尽量减少法兰连接,因为设备震动和热膨胀,会引起法兰连接外移位,从而导致污染; ⑶在可能的条件下,应采用全部焊接结构,所有焊接点必须磨光,消除蓄积耐灭菌的固体物质的场所; ⑷防止死角、裂缝等情况; ⑸某些部分应能单独灭菌; ⑹易于维修; ⑺反应器可保持小的正压。 ;5、生物反应器开发的趋势和未来方向;教材及参考文献 ;第一章 生物反应器设计基础; 生物反应的特点;一、生物反应器的化学计量基础; 1/YXS=1/YmaxXS+ms/μ 式中: YXS——生物量对基质的得率; YmaxXS——得率最大值; ms——维持系数;  μ——比生长速率。 若方程两项乘以μ,得到基质消耗的线性方程: σ=μ/ YmaxXS + ms 式中:σ——合成单位生物量的基质消耗速率。 当有产物产生时 σ=μ/ YmaxXS +π/ YmaxXS +ms 式中:π——单位生物量的产物生成率。;二、生物反应器的生物学基础;二、生物反应器的生物学基础 ;1.指数生长期 μ——比生长速率; X——生长量浓度,以g/L表示; t——生长时间。 对方程求积分:并将t为零时的生物量浓度称为X0,则: ln(X\X0)=μt 因此倍增时间(X\X0=2时的时间t)是: td= ln2/μ ;2.减速期 Monod方程: ;二 )产物形成动力学 (一)细胞代谢产物的生成的几种形式:;(二)代谢产物形成的动力学模型 Gaden根据产物生成速率与细胞生长速率之间的关系,将其分为三种类型。 1 类型Ⅰ称为相关模型,或称伴随生长的产物形成模型。 其动力学方程可表示为 dP/dt=αdX/dt π=αμ 式中 P——产物浓度 α——系数 π——产物形成比率即π= dP/dt/X;2类型Ⅱ称为部分相关模型,或称不完全伴随生长的产物形成模型。 其中 α、β——系数 ;3 类型Ⅲ称为非相关模型或称不伴随生长的产物形成模型。 dP/dt=βX π=β;三) 高浓度基质抑制动力学 基质抑制:高浓度的基质抑制生长及产物合成。 两个非竞争性抑制方程: μ=μmaxS/( Ks+S+S2/KⅠ) μ=[μmaxS/( Ks+S)]e(-S/KⅠ) 式中 Ks——基质的平衡常数 KⅠ——抑制剂的平衡常数;四) 环境因素对生长的影响

文档评论(0)

有一二三 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档