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第四章 凝聚和絮凝1637年 我国开始使用明矾净水(KAl（SO4）2·12H2O) 1884年 西方才开始使用凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。混凝过程涉及：①水中胶体的性质；②混凝剂在水中的水解；③胶体与混凝剂的相互作用;混凝的目的：向水中投加一些药剂(常称为混 凝剂)使水中难以沉淀的胶体颗粒能互相聚 合，长大至能够自然沉淀。 投药是混凝工艺必要的前题，混合和絮凝是 混凝工艺的两个阶段。为了提高混凝效果， 技术上的关键在于结合原水水质选用性能良 好的药剂，创造适宜的化学和水力条件，是 混凝工艺各阶段顺利进行的关键。;4.2 混凝的机理 水的混凝机理一直是水处理与化学工作者 们关心的课题，迄今也还没有一个统一的认识。 胶体是一种分散质粒子直径介于粗分散体 系和溶液之间的一类分散体系。; 一、水中胶体的稳定性 胶体稳定性是指颗粒在水中长期保持分散悬浮的状态的特性。 胶体稳定性又分为以下两种： 1.动力学稳定：胶体颗粒的布朗运动，构成了动力学稳定性， 反映颗粒布朗运动对抗重力影响的能力。水中粒度较微小的胶 体颗粒，布朗运动足以抵抗重力的影响，因此能长期悬浮水中 而不发生沉降，称为动力学稳定性。 2.聚集稳定性：胶体间的静电斥力和颗粒的表面表面的水化作 用，构成聚集稳定性。反映了水中胶体颗粒之间因其表面同性 电荷相斥或则由于水化膜的阻碍作用不能相聚相互凝聚的特性。 在动力学稳定性和聚集稳定两者之中，聚集稳定性对胶体稳定 性的影响起关键作用。胶体颗粒的双电层结构见下图.;3.胶体稳定性的主要原因有三种 （1）微粒的布朗运动； 定义：在胶体溶液里，胶粒永不停息地进行无规则运动，这种 运动叫布朗运动。 布朗运动是使该胶体微粒保持悬浮状态，并不容易沉降， 这是胶体稳定的原因之一。 因此：颗粒越小，温度越高，布朗运动越剧烈。布朗运动并不 是胶体特有的性质。 布朗运动产生的原因 ①水分子在做永不停息的热运动； ②胶体颗粒大，表面积大且不规则，在同一时刻不同方向受 力不同。 ;布朗运动的特征： ①无规则； ②永不停息。 注意：布朗运动不是分子的热运动，而是分子外在 运动的体现。 (2)胶体颗粒间的静电斥力； 同类的胶体微粒带着同号的电荷，它们之间的静电 斥力阻止微粒间彼此接近而聚合成较大颗粒 . (3） 颗粒表面的水化作用。 带电荷的胶粒和反离子都能与周围的水分子发生水 化作用，形成一层水化壳，阻碍各胶粒的聚合 。;胶体与其它分散系的本质区别是（ ） A.微粒直径介于1~100nm之间 B.电泳现象(溶液中带电粒子（离子）在电场中移动的现象 ) C.布朗运动 D.丁达尔现象(当一束光线透过胶体，从入射光的垂直方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”，这种现象叫丁达尔现象 );二、混凝机理 1.双电层作用机理 胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓 度最大，随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓 度越低，最与溶液中离子浓度相等，见图 (a)。 当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高， 则扩散层的厚度将从图上的oa减小至ob。 当两个胶粒互相接近时，由于扩散层厚度减小， ξ电位降低，因此它们互相排斥的力就减小了，也 就是溶液中离子浓度高的胶间斥力比离子浓度低的 要小。胶粒间的吸力不受水相终组成的影响，但由于 扩散层减薄，它们相撞时的距离就减小了，这样相 互间的吸力就大了。由图(b)、(c)可见其排斥与吸 引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排斥势能消失 了)，胶粒得以迅速凝聚。;?? 这个机理能较好地解释港湾处的沉积现象，因淡水进入海 水 时，盐类增加，离子浓度增高，淡水挟带胶粒的稳定性降 低，所以在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。 根据这个机理，当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界 凝聚浓度很多时，也不会有更多超额的反离子进入扩散层，不 可能出现胶粒改变符号而使胶粒重新稳定的情况。这样的机理 是藉单纯静电现象来说明电解质对胶粒脱稳的作用，但它没有 考虑脱稳过程中其它性质的作用(如吸附)，因此不能解释复杂 的其它一些脱稳现象，例如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过 多，凝聚效果反而下降，甚至重新稳定；又如与胶粒带同电号 的聚合物或高分子有机物可能有好的凝聚效果：等电状态应有 最好的凝聚效果，但往往在生产实践中ξ电位大于零时混凝效 果却最好。??? 实际上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶 粒与混凝剂，胶粒与水溶液，混凝剂与水溶液三个方面的相互 作用，是一个综合的现