液态金属的结构与性质课件.pptVIP

§1.1 液态金属的结构 §1.2 液态合金的性质 §1.3 液态金属的充型能力;§1.1 液态金属的结构;气态结构 ;液态金属的衍射结构参数;偶分布函数 g(r) 物理意义：距某一参考粒子r处找到另一个粒子的几率，换言之，表示离开参考原子（处于坐标原点r = 0）距离为 r 位置的原子数密度 ρ(r) 对于平均数密度ρo（=N/V）的相对偏差 ρ(r) = ρo g (r) 气体、液体、非晶及晶态固体的结构特点及衍射特征;气体 液体 晶体;平均原子间距 r1： 对液体（或非晶固体），对应于g(r)第一峰的位置 r = r1 表示参考原子至其周围第一配位层各原子的平均原子间距; 径向分布函数 — RDF ： (radical distribution function） RDF = 4πr 2ρo g(r) 表示在 r 和 r + dr 之间的球壳中原子数的多少。 稍高于熔点时液态碱金属（Li、 Na、 K、Rb、 Cs??的径向分布函数 ( RDF );RDF 第一峰之下的积分面积即所谓配位数 N1 ;求法：RDF第一峰之下的积分面积； 意义：N1 与 r1 均描绘了液体的原子排布情况;;;三、 液态金属结构的理论模型（自学部分）;（一）无规密堆结构中五种多面体间隙;微晶模型： 液态金属有很多微小晶体和面缺陷组成，在微晶体中金属原子或离子组成完整的晶体点阵，这些微晶体之间以界面相连接;空穴模型： 金属晶体熔化时，在晶体网格中形成大量的空位，从而使液态金属的微观结构失去了长程有序性。大量空位的存在使液态金属易于发生切变，从而具有流动性。随着液态金属温度的提高，空位的数量也不断增加，表现为液态金属的粘度减小;“能量起伏” —原子间能量不均匀性 “结构起伏”—液体中大量不停“游动”着的局域有序原子团簇时聚时散、此起彼伏 “浓度起伏” ——同种元素及不同元素之间的原子间结合力存在差别，结合力较强的原子容易聚集在一起，把别的原于排挤到别处，表现为游动原子团簇之间存在着成分差异 。;概述;外力作用于液体表面各原子层速度 ;运动粘度为动力粘度除以密度，即： 运动粘度ν—— 适用于较大外力作用下的水力学流动，此时由于外力的作用，液体密度对流动的影响可以忽略。 动力粘度η—— 在外力作用非常小的情况下适用，如夹杂的上浮过程和凝固过程中的补缩等均与动力粘度系数η有关。;粘度数学模型;η与温度T的关系受两方面，总的趋势随温度 T而下降（见图1-9）; 温度对粘度的影响; M-H（Moelwyn-Hughes）模型： η1——纯溶剂的粘度；η2——溶质的粘度； X1、X2 分别为纯溶剂和溶质的在溶液中的mole分数，R为气体常数，Hm 为两组元的混合热。;合金组元（或微量元素）对合金液粘度的影响;非金属夹杂物对合金液粘度的影响;3. 黏度在材料成形中的作用和意义:;实际应用：;③对液态金属对流的影响;④对液态金属净化的影响;粘度对成形质量的影响;粘度对铸件轮廓的清晰程度的影响;影响热裂、缩孔、缩松的形成倾向;影响精炼效果及夹杂或气孔的形成;;二、液态合金的表面张力;表面张力是表面上平行于表面切线方向且各方向大小相等的张力。 ;2、表面自由能与表面张力的关系; 表面能及表面张力从不同角度描述同一表面现象。虽然表面张力与表面自由能是不同的物理概念，但其大小完全相同，单位也可以互换。;3、表面与界面;界面能和界面张力的表达式;;;;　　2) 温度　 表面张力与温度的关系 随着液体金属温度的升高，液体金属表面张力下降。对大多数液体金属和合金，表面张力与温度呈线性关系。因温度升高,原子热能增加，热运动剧烈，原子间距变大，致使表面质点的受力不对称性减弱，因而表面张力下降。当液体金属温度升高到临界温度时，气液两相界面消失，液体表面张力为零。 但对于铸铁、碳钢、铜及其合金则相反，即温度升高表面张力反而增加。其原因尚不清楚。　　;　3) 溶质元素 溶质元素对液态金属表面张力的影响分二大类。使表面张力降低的溶质元素叫表面活性元素（削弱原子间结合力），如钢液和铸铁液中的S即为表面活性元素，也称正吸附元素。提高表面张力的元素叫非表面活性元素，其表面的含量少于内部含量，称负吸附元素。 加入某些溶质能改变金属表面张力，主要是因为加入溶质后改变了熔体表面的力场分布不对称性程度。一种溶质对于某种金属来说，其表面活性或者非表面活性程度可用Gibbs吸附公式描述;Gibbs吸附公式;金属液的表面张力可以改变