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Alan D. Feigera. International Clinical Psychopharmacology 2003, 18:203–210;有效 [ MADRS改善≥50%];*焦虑-抑郁亚组的定义是HAM-D焦虑/躯体症状亚表评分≥7。 #缓解-终点时HAM-D总分≤7。 HAM-D=Hamilton Rating Scale for Depression,Hamilton抑郁症量表。 LOCF=last observation carried forward,末次观测值结转 ;西酞普兰疗效不佳或耐受性不佳的重性抑郁障碍患者服用左洛复?治疗后： 临床痊愈率为17.6%（17-HAMD量表评分标准）和26.6%（ QIDS-SR-16量表评分标准） 在临床痊愈的患者中，平均治疗6.2周即可达到临床痊愈。;研究终点的平均剂量：舍曲林135.5?57.4mg/d，安非他酮缓释剂282.7?104.4mg/d，文拉法新缓释剂193.6?106.2mg/d;LVEF = Left Ventricular Ejection Fraction，左心室射血分数舍曲林平均剂量68.8 mg /d (范围50-200 mg/d);;*P=0.046 **P=0.002 ***P=0.02 hoc analysis=事后分析;通用名：盐酸舍曲林片 规格：50mg片剂 适应症：用于治疗抑郁症和强迫症，并有效防止复发和再发 用法用量：每日一次，早晚均可，可与食物同服，也可单独服用 初始治疗：每日服用一片(50mg) 剂量调整：对于每日服用一片（50mg）疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量，至少需一周时间将剂量升至最大四片（200mg）/日。因舍曲林的消除半衰期为24小时，剂量的调整时间间隔不应短于1周。 起效时间和疗程：服药七日内可见疗效，完全起效则需更长时间，强迫症的治疗尤其如此。长期用药应根据疗效调整剂量，并维持最低有效剂量 禁忌症：禁用于对舍曲林过敏者；禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）合用；禁止与匹莫齐特合用 常见不良反应：腹泻\稀便、消化不良、恶心、口干和恶心厌食；眩晕、嗜睡和震颤；失眠；性功能障碍（主要为男性射精延迟）、多汗等 特殊人群应用： 【老年患者】剂量范围与年轻患者相同 【儿童患者】建议使用较低剂量，尤其是6~12岁体重较轻的儿童 【孕妇及哺乳期妇女】只有在利大于弊的情况下才能使用 【肝功能不全患者】应慎用或减低服药剂量或频率 【肾功能不全患者】无需调整剂量 详细资料请见产品说明书。;左洛复?改善患者相关工作能力损伤，提高工作时间。 左洛复?不影响正常警觉性操作。 左洛复?更少引起体重增加。 左洛复?有效改善躯体化症状。 左洛复?改善抑郁患者认知功能。 左洛复?更少导致高催乳素风险。 左洛复?较少引起焦虑/激越/失眠。