4.酸碱平衡教材.ppt

§4 酸碱平衡;4.1.1 酸碱质子理论基本概念 4.1.2 酸和碱的相对强度;4.1.1 酸碱质子理论的基本概念 　　 酸：凡是能给出质子（H+）的分子或离子物质。（质子给予体） 碱：凡是能与质子（H+）结合的分子或离子物质。（质子接受体） 酸碱反应是指质子由质子给予体向质子接受体的转移过程。;;2. 酸 → H+ + 碱;酸碱反应是质子转移反应 HF，在水溶液中的解离反应是由给出质子的半反应和接受质子的半反应组成的;(3) 盐类水解 是酸碱的质子转移反应;(4) 非水溶液中酸碱反应;5. 酸碱离解常数;;4.1.2 酸/碱的相对强度;酸越强　其共轭碱越弱 碱越强　其共轭酸越弱;4.2.1 水的解离平衡 4.2.2 溶液的pH值;H2O (l) + H2O(l) ? H3O+ (aq) + OH－(aq) H2O (l) ? H+ (aq) + OH－(aq);4.2.2 溶液的pH值;酸度函数 H0;一些纯酸或浓水溶液的哈密特酸度函数值;超酸和魔酸; 4.3.1 同离子效应 4.3.2 缓冲溶液性质 4.3.3 缓冲溶液pH值的计算;同离子效应： 弱电解质溶液中，加入与其含有相同离子的易溶强电解质而使弱电解质的解离度降低的现象;;50mL HAc-NaAc [c(HAc) = c(NaAc) = 0.10mol·L-1] pH = 4.74;缓冲作用原理; 溶液中大量的A–与外加的少量的H3O+结合成HA，当达到新平衡时，c(HA)略有增加，c(A–)略有减少， 变化不大，溶液的c(H3O+)或 pH值 可基本不变;⒈ 弱酸-弱酸盐 HAc－NaAc，H2CO3—NaHCO3 ;2. 弱碱-弱碱盐 ;⑵ 溶液为碱性;2. 弱碱-弱碱盐 ;小结 ⑴ 缓冲溶液的pH值主要是由 或 决定的， ⑵ 缓冲溶液的缓冲能力是有限的； ⑶ 缓冲能力与缓冲溶液中各组分的浓度有关，c(HA) ，c(B)及 c(A－)或 c(BH+)较 大时，缓冲能力强；;例：在 0.150mol·L-1 NH3 (aq)和 0.200 mol·L-1 NH4Cl组成的50.00ml缓冲溶液中，加入0.100ml的1.00 mol·L-1 HCl溶液 ，求加入HCl前后溶液的pH值？;加入 HCl 后;5. 缓冲溶液的选择和配制原则;6. 缓冲溶液的应用;§4.4 酸碱电子理论与配合物概述;4.4.1 酸碱电子理论 ;??;HCO3-; 4.4.2 配合物的组成和命名;形成体： 通常是金属离子和原子，也有少数是非金属元素 例如：Cu2+，Ag+，Fe3+，Fe，Ni，BⅢ，PⅤ…… 配位体：通常是非金属阴离子、离子团或分子 例如：F-，Cl-，Br-，I-，OH-，CN-，H2O，NH3，CO…… 配位原子：与形成体成键的原子 单基配位体：配位体中只有一个配位原子 如H2O、NH3、CN-、Cl-、F- 等 多基配位体：一个配位体具有两个或多个配位原子;乙二酸根（草酸根）;配位数-与中心离子或原子直接结合的配位原子总数;[Ca(EDTA)]2－ 或 CaY2－;影响配位数的因素;从溶液中析出配合物时，配离子常与带有相反电荷的其他离子结合成盐，这类盐称为 配盐 配盐的组成可以划分为内层和外层。配离子属于内层，配离子以外的其他离子属于外层。外层离子所带电荷总数等于配离子的电荷数。;2. 配合物的化学式和命名;配合物的命名原则;配合物的命名原则;先离子后分子 例如：K[PtCl3NH3]命名为三氯?氨合铂(Ⅱ)酸钾 同是离子(分子)按配位原子元素符号英文字母顺序排列 例如：[Co(NH3)5H2O]Cl3命名为氯化 五氨?水合钴(Ⅲ) 配位原子相同，少原子在先；配位原子/配体含原子数目又相同，按非配位原子的元素符号英文字母顺序排列 例如：[PtNH2NO2(NH3)2]命名为氨基?硝基?二氨合铂(Ⅱ) 先无机后有机 例如：K[PtCl3(C2H4)]命名为三氯?乙烯合铂(Ⅱ)酸钾;硫酸四氨合铜（Ⅱ） 六异硫氰根合铁（Ⅲ）酸钾 六氯合铂（Ⅳ）酸 氢氧化四氨合铜（Ⅱ） 五氯?氨合铂（Ⅳ）酸钾 硝酸羟基?三水合锌（